2-(2-xanthenyl)-propanol | 54313-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2-xanthenyl)-propanol
• 英文别名: 2-(9H-xanthen-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 54313-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: PTZNOISFQBASDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-xanthenyl)-propanol 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(2-xanthenyl)-propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Xanthene derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  Xanthenes的化学式为Z-CHR.sub.1 R.sub.2，其中Z为2-茚基或在1-、3-、4-、5-、6-、7-或8-位被F、Cl或Br取代的2-茚基，R.sub.1为CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OAc，其中Ac为2-4个碳原子的烷酰基，而R.sub.2为H或1-4个碳原子的烷基，具有抗炎活性。

  公开号：

  US03948949A1
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 在 AlCl₃ 作用下， 以 三氯乙烯 为溶剂， 生成 2-(2-xanthenyl)-propanol
  参考文献：
  名称：

  Xanthene derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  Xanthenes的化学式为Z-CHR.sub.1 R.sub.2，其中Z为2-茚基或在1-、3-、4-、5-、6-、7-或8-位被F、Cl或Br取代的2-茚基，R.sub.1为CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OAc，其中Ac为2-4个碳原子的烷酰基，而R.sub.2为H或1-4个碳原子的烷基，具有抗炎活性。

  公开号：

  US03948949A1

文献信息

• US3948949A
  申请人：——

  公开号：US3948949A

  公开（公告）日：1976-04-06
• Xanthene derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter

  公开号：US03948949A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Xanthenes of the formula Z-CHR.sub.1 R.sub.2 wherein Z is 2-xanthenyl or 2-xanthenyl substituted at the 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8-position by F, Cl or Br, R.sub.1 is CH.sub.2 OH or CH.sub.2 OAc wherein Ac is alkanoyl of 2-4 carbon atoms, and R.sub.2 is H or alkyl of 1-4 carbon atoms, have antiphlogistic activity.

  Xanthenes的化学式为Z-CHR.sub.1 R.sub.2，其中Z为2-茚基或在1-、3-、4-、5-、6-、7-或8-位被F、Cl或Br取代的2-茚基，R.sub.1为CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OAc，其中Ac为2-4个碳原子的烷酰基，而R.sub.2为H或1-4个碳原子的烷基，具有抗炎活性。