(+/-)-tert-Butyl 4-phenyl-4-((1-(5-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)ethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1100215-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-tert-Butyl 4-phenyl-4-((1-(5-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)ethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-phenyl-4-[1-[5-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-7-yl]ethoxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1100215-48-2
• 化学式: C₃₄H₄₇F₃N₂O₄Si
• 分子量: 632.839
• InChiKey: NDVVBZMNXOKEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(5-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)ethyl 2,2,2-trichloroacetimidate 、 碳酸氢钠 、 4-(羟基甲基)-4-苯基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 tetrafluoroboric acid diethyletherate 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以47.5%的产率得到(+/-)-tert-Butyl 4-phenyl-4-((1-(5-(trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indol-7-yl)ethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20090018132A1

文献信息

• Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08026257B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。
• Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20090018132A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。