7-chloro-6-phenyl-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-ne | 1020662-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 7-chloro-6-phenyl-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-ne
• 英文别名: 7-Chloro-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-one；7-chloro-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-one
• CAS: 1020662-73-0
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂OS
• 分子量: 262.719
• InChiKey: YJFNSVPTPDXLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-6-phenyl-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-ne 在 potassium fluoride 作用下， 以74%的产率得到7-Fluoro-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  7-氯咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪-5-酮的首次合成和进一步官能化

  摘要：

  从苯乙醛酸甲酯开始，提出了一种方便的四步制备路线，用于制备新型7-氯-咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪-5-酮。该合成的独特特征是杂环化策略，其中在闭环过程中已经引入了卤素原子。通过该方法可获得在苯基和咪唑部分中具有广泛的各种取代基的7-氯-6-苯基-咪唑并噻嗪酮，以及不同的氯化三唑并噻嗪酮。在亲核取代反应中，氯官能团很容易被氨基，烷氧基和芳硫基以及氟原子取代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.014
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dichloro-2-phenylacryloyl chloride 、 2-巯基咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到7-chloro-6-phenyl-imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-5-ne
  参考文献：
  名称：

  7-氯咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪-5-酮的首次合成和进一步官能化

  摘要：

  从苯乙醛酸甲酯开始，提出了一种方便的四步制备路线，用于制备新型7-氯-咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻嗪-5-酮。该合成的独特特征是杂环化策略，其中在闭环过程中已经引入了卤素原子。通过该方法可获得在苯基和咪唑部分中具有广泛的各种取代基的7-氯-6-苯基-咪唑并噻嗪酮，以及不同的氯化三唑并噻嗪酮。在亲核取代反应中，氯官能团很容易被氨基，烷氧基和芳硫基以及氟原子取代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.014