(-)-(2R)-2-amino-2-phenylethanethiol hydrochloride | 153324-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (-)-(2R)-2-amino-2-phenylethanethiol hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-amino-2-phenylethanethiol;hydrochloride
• CAS: 153324-05-1
• 化学式: C₈H₁₁NS*ClH
• 分子量: 189.709
• InChiKey: NAFYDCNAAICHMM-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2R)-2-amino-2-phenylethanethiol hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (-)-(2R)-2-amino-2-phenylethanethiol
  参考文献：
  名称：

  差向异构 β-氨基硫醚螯合钌 (II) η6-芳烃复合盐的构型灵活性

  摘要：

  五种手性 β-氨基硫醚是通过基于文献方案的不同途径获得的。这些β-氨基硫醚中的三种与两种二-μ-氯-双{氯[η6-芳烃]-钌(II)}衍生物反应，产生标题复合盐。复杂的阳离子表现出3个立体，即 钌和硫原子以及螯合配体骨架的手性苄基碳原子。钌和硫立体中心在平衡时差向异构化为四种 NMR 可区分的非对映异构体的混合物，但设计的手性苄基碳原子在迄今为止应用的所有条件下都是稳定的。溶液中的相对非对映体浓度主要取决于 η6-芳烃配体的空间要求，而不是硫醚部分。通过NMR和CD光谱研究了溶液中的非对映体比率和绝对构型。光谱结果符合为以结晶状态存在的非对映异构体确定的绝对 X 射线晶体结构参数。差向异构 β-氨基硫醚螯合钌 (II) η6-芳烃复合盐的图形摘要构型灵活性

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0117
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R)-1-phenyl-2-[(phenylmethyl)thio]ethylamine 在 氨 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到(-)-(2R)-2-amino-2-phenylethanethiol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  差向异构 β-氨基硫醚螯合钌 (II) η6-芳烃复合盐的构型灵活性

  摘要：

  五种手性 β-氨基硫醚是通过基于文献方案的不同途径获得的。这些β-氨基硫醚中的三种与两种二-μ-氯-双{氯[η6-芳烃]-钌(II)}衍生物反应，产生标题复合盐。复杂的阳离子表现出3个立体，即 钌和硫原子以及螯合配体骨架的手性苄基碳原子。钌和硫立体中心在平衡时差向异构化为四种 NMR 可区分的非对映异构体的混合物，但设计的手性苄基碳原子在迄今为止应用的所有条件下都是稳定的。溶液中的相对非对映体浓度主要取决于 η6-芳烃配体的空间要求，而不是硫醚部分。通过NMR和CD光谱研究了溶液中的非对映体比率和绝对构型。光谱结果符合为以结晶状态存在的非对映异构体确定的绝对 X 射线晶体结构参数。差向异构 β-氨基硫醚螯合钌 (II) η6-芳烃复合盐的图形摘要构型灵活性

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0117

文献信息

• Efficient synthesis of primary 2-aminothiols from 2-aminoalcohols and methyldithioacetate
  作者：Guillaume Mercey、Delphine Brégeon、Annie-Claude Gaumont、Jocelyne Levillain、Mihaela Gulea

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.014

  日期：2008.11

  Various primary 2-aminothiols have been prepared by a general and efficient method, in three steps, starting from commercially available 2-aminoalcohols and methyldithioacetate as a convenient source of sulfur. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5610144A
  申请人：——

  公开号：US5610144A

  公开（公告）日：1997-03-11
• Configurational Flexibility of Epimeric β-Aminothioether-chelated Ruthenium(II) η⁶-Arene Complex Salts
  作者：Immo Weber、Frank W. Heinemann、Walter Bauer、Ulrich Zenneck

  DOI：10.1515/znb-2009-0117

  日期：2009.1.1

  so far. The relative diastereomer concentrations in solution depend mainly on the spatial requirements of the η6-arene ligand rather than on the thioether moiety. Diastereomer ratios and the absolute configurations in solution were studied by NMR and CD spectroscopy. The spectroscopic results fit to the absolute X-ray crystal structure parameters determined for the diastereomers present in the crystalline

  五种手性 β-氨基硫醚是通过基于文献方案的不同途径获得的。这些β-氨基硫醚中的三种与两种二-μ-氯-双氯[η6-芳烃]-钌(II)}衍生物反应，产生标题复合盐。复杂的阳离子表现出3个立体，即 钌和硫原子以及螯合配体骨架的手性苄基碳原子。钌和硫立体中心在平衡时差向异构化为四种 NMR 可区分的非对映异构体的混合物，但设计的手性苄基碳原子在迄今为止应用的所有条件下都是稳定的。溶液中的相对非对映体浓度主要取决于 η6-芳烃配体的空间要求，而不是硫醚部分。通过NMR和CD光谱研究了溶液中的非对映体比率和绝对构型。光谱结果符合为以结晶状态存在的非对映异构体确定的绝对 X 射线晶体结构参数。差向异构 β-氨基硫醚螯合钌 (II) η6-芳烃复合盐的图形摘要构型灵活性