chlorofluorocarbon | 1691-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: chlorofluorocarbon
• 英文别名: chlorofluorocarbene；fluorochlorocarbene；chloro-fluoro-methanediyl；chloro-fluoro-carbene；carbon fluoride chloride；hydrochloro-fluorocarbon
• CAS: 1691-88-9
• 化学式: CClF
• 分子量: 66.4624
• InChiKey: KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorofluorocarbon 在 氢氟酸 作用下， 23.85 ℃ 、277.31 Pa 条件下， 生成 氯(二氟)甲烷
  参考文献：
  名称：

  氟原子与CHF 3，CHClF 2，CHCl 2 F和CHCl 3之间反应的动力学和产物研究

  摘要：

  在气相色谱仪上测量了CHF 3（k 1），CHClF 2（k 2），CHCl 2 F（k 3）和CHCl 3（k 4）气相中氢脱氢反应的绝对速率系数。使用放电流量/质谱法（DF / MS）在297–421 K的温度范围内。实验是在伪一阶条件下进行的，其中F原子相对于卤代甲烷大大过量。双分子速率系数的温度依赖性以阿伦尼乌斯（Arrhenius）形式表示：k 1 =（2.1 -0.7 +1.1）×10 -11 exp [-（1470±150）/ T ]，k 2 =（2.4 -0.6 +0.9）×10 -11 exp [-（1040±100）/ T ]，k 3 =（2.6 -0.7 +1.0）×10 -11 exp [-（850±120）/ T ]和k 4 =（1.7 -0.4 +0.5）×10 -11 exp [-（550±90）/ T ]。速率常数的单位为cm 3分子-1 s -1引用的不确

  DOI：

  10.1039/a800667i
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 chlorofluorocarbon
  参考文献：
  名称：

  Rate parameters for reactions of ground-state difluorocarbene and determination of the absolute intensity of the ùB₁–X¹A₁absorption bands

  摘要：

  通过测量含有C2F4和N2的混合物中NO2闪烁光解后的Ã(1B1)âX(1A1)系统的强度，得出在298°K时CF2在249 nm处的带最大值的有效消光系数（以10为底）为7620 ± 400 l. moleâ1 cmâ1。该转变的振荡强度为 0.028 ± 10%。在闪烁的 C2F4+ N2 和 CF2CFCl + N2 混合物中研究了 CF2 的衰变，记录了二聚化的速率参数：k1=(2.5 ± 0.5)106T½ exp(â200 ± 50/T(°K))l. moleâ1 secâ1.在 298°K 下，CF2 与 CFCl 反应的近似速率常数为 6(± 5)108 升摩尔 1 秒 1。将 CF2 与 C2F4 反应 (2) 的数据与 k1 的值相结合，得出 k2=(8.7)104T½ exp(â3200 ± 625/T(°K))l. moleâ1 secâ1.

  DOI：

  10.1039/tf9696501188

文献信息

• Reaction of FeCl3 with 7-chloro-1-silyloxybicyclo[4-1-0]heptanes : A way to 2-(1-chloroalkylidene)cyclohexanones
  作者：L Blanco、A Mansour

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85131-1

  日期：1988.1

  The regioselectivity of the FeCl3-promoted cleavage of the title compounds was studied : 2-(1,1-dichloroalkyl)cyclohexanones were obtained which were converted to 2-(l-chloroalkylidene)cyclohexanones by dehydrochlorination.

  研究了FeCl 3促进的标题化合物裂解的区域选择性：获得了2-（1,1-二氯烷基）环己酮，通过脱氯化氢将其转化为2-（1-氯亚烷基）环己酮。
• Laser Flash Photolysis Study of Chlorofluorocarbene
  作者：Eric M. Tippmann、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/jp0345598

  日期：2003.10.1

  6]decadiene-2,4 (1) was synthesized. Continuous photolysis of 1 (300 nm) generates chlorofluorocarbene 2, which can be intercepted with tetramethylethylene (TME) to form the expected cyclopropane 3. Laser flash photolysis (LFP) of 1 (308 nm) in cyclohexane at ambient temperature does not result in the direct detection of 2 by time-resolved UV−vis spectroscopy. However, LFP of 1 in the presence of pyridine

  合成了 10-exo-Fluoro-10'-endo-chlorotricylco[4.3.1.01,6]decadiene-2,4 (1)。1 (300 nm) 的连续光解生成氯氟卡宾 2，它可以被四甲基乙烯 (TME) 拦截以形成预期的环丙烷 3。在环境温度下，1 (308 nm) 在环己烷中的激光闪光光解 (LFP) 不会导致通过时间分辨紫外-可见光谱直接检测 2。然而，在吡啶存在的情况下，LFP 1 会在 450 nm 处产生叶立德 4 的强烈瞬态吸收。2 与吡啶反应的绝对速率常数为 8.0 × 109 M-1 s-1 在环己烷中。在环境温度下，1 在庚烷中的 LFP (266 nm) 会产生一种瞬态物质，其 C-F 振动频率为 1142 cm-1，在环境温度下的寿命为 2.5 μs。基于密度泛函理论 (DFT) 计算和基于其动力学行为，将瞬态吸收的载体分配给卡宾 2。卡宾2与TME反应的绝对速率常数确定
• Chlorofluorocarbene:  First UV Observation of a Dihalocarbene in Solution
  作者：Robert A. Moss、Jingzhi Tian、Ronald R. Sauers、Christopher Skalit、Karsten Krogh-Jespersen

  DOI：10.1021/ol701804m

  日期：2007.9.1

  Chlorofluorocarbene (ClCF), generated by laser flash photolysis of chlorofluorodiazirine, absorbs at 368 nm in pentane. Absolute rate constants are reported for ClCF additions to several alkenes and pyridine. ClCF is less reactive toward alkenes than CCl(2), and it does not react rapidly with oxygen. Pertinent computational studies are included.

  氯氟重氮的激光闪光光解产生的氯氟卡宾（ClCF）在戊烷中的吸收波长为368 nm。报道了ClCF加到几种烯烃和吡啶中的绝对速率常数。ClCF对烯烃的反应性低于CCl（2），并且不会与氧气快速反应。包括相关的计算研究。
• Photochemistry of Metalloporphyrin Carbene Complexes
  作者：Christopher J. Ziegler、Kenneth S. Suslick

  DOI：10.1021/ja954097e

  日期：1996.6.5

  been explored. We report here the photochemistry of several iron porphyrin carbene and vinylidene complexes. Irradiation of these complexes with visible light cleaves the iron-carbon double bond, resulting in a four-coordinate iron(II) porphyrin and a free carbene. This chemistry is unique in the area of transition metal carbene or alkylidene compounds. Porphyrins with multiple-bonded axial ligands are

  金属卟啉和其他四吡咯体系的光化学继续引起相当大的兴趣。 1 已经有大量关于具有单键轴向配体的各种卟啉配合物的光活性的研究，包括卤素、氧阴离子物种、分子氧 2 和各种金属，包括铬、锰和铁。3 尚未探索具有多键轴向配体的金属卟啉的光化学。我们在这里报告了几种铁卟啉卡宾和亚乙烯基配合物的光化学。用可见光照射这些配合物会裂解铁碳双键，产生四配位铁 (II) 卟啉和游离卡宾。这种化学反应在过渡金属卡宾或亚烷基化合物领域是独一无二的。具有多键轴向配体的卟啉与生物和催化氧化过程都特别相关。4 铁卟啉卡宾和氮烯与末端铁氧配合物是等电子的，这是细胞色素 P-450 单加氧酶及其合成类似物的中间体。最近，人们认为使用重氮乙酸乙酯通过铁卟啉催化烯烃环丙烷化反应涉及卟啉卡宾络合物。 5 我们制备了 Fe(TPP)CCl2、Fe(TPP)CBr2、Fe(TPP)CClF 和 Fe(TPP)CC (p-C6H4Cl)2
• Infrared chemiluminescence studies of the reactions of H atoms with CCl₃, CF₂Cl, and CH₂CH₂Cl radicals at 300 and 475 K: recombination–elimination vs. abstraction mechanisms
  作者：E. Arunan、R. Rengarajan、D.W. Setser

  DOI：10.1139/v94-080

  日期：1994.3.1

  The reactions of H atoms with CCl3, CF2Cl, and CH2CH2Cl radicals have been studied in a flow reactor at 300 and 475 K by observation of the infrared emission from the HCl and HF products. These rea...

  通过观察 HCl 和 HF 产物的红外发射，在 300 和 475 K 的流动反应器中研究了 H 原子与 CCl3、CF2Cl 和 CH2CH2Cl 自由基的反应。这些实...