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2-{3-Methyl-5-[2-(pyridazin-4-ylamino)-ethoxy]-phenoxy-sulfonyl}-benzoic acid-benzyl ester | 176382-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{3-Methyl-5-[2-(pyridazin-4-ylamino)-ethoxy]-phenoxy-sulfonyl}-benzoic acid-benzyl ester
英文别名
Benzyl 2-[3-methyl-5-[2-(pyridazin-4-ylamino)ethoxy]phenoxy]sulfonylbenzoate;benzyl 2-[3-methyl-5-[2-(pyridazin-4-ylamino)ethoxy]phenoxy]sulfonylbenzoate
2-{3-Methyl-5-[2-(pyridazin-4-ylamino)-ethoxy]-phenoxy-sulfonyl}-benzoic acid-benzyl ester化学式
CAS
176382-12-0
化学式
C27H25N3O6S
mdl
——
分子量
519.578
InChiKey
ZTEFIANRRPSBLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯磺酰基苯甲酸苄酯 以21%的产率得到2-{3-Methyl-5-[2-(pyridazin-4-ylamino)-ethoxy]-phenoxy-sulfonyl}-benzoic acid-benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    4-aminopyridazines, method of preparing them and drugs containing these
    摘要:
    这项发明涉及一般式I的新4-氨基吡啶嗪,其中R.sup.1表示一个R.sup.2--SO.sub.2--O--或R.sup.2--SO.sub.2--NR.sup.3--基团,其中R.sup.2表示环烷基残基,一个未取代或取代的芳基或杂环芳基残基,R.sup.3表示氢原子,一个可以未取代或取代地被羟基取代一次或多次的烷基或烷氧基烷基基团,其中羟基可以被烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基或烷基羰基基团取代,并且在每种情况下,两个邻羟基可以被烷基亚甲基基团连接在一起,以及其水合物、溶剂合物和生理耐受的盐。该发明还涉及这些化合物的光学活性形式、外消旋体和二对映异构体的混合物,以及它们的制备方法和含有这些化合物的具有抑制凝血酶作用的药物。
    公开号:
    US05795892A1
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文献信息

  • US5795892A
    申请人:——
    公开号:US5795892A
    公开(公告)日:1998-08-18
  • 4-aminopyridazines, method of preparing them and drugs containing these
    申请人:Boehringer Manneim GmbH
    公开号:US05795892A1
    公开(公告)日:1998-08-18
    The invention concerns new 4-aminopyridazines of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 denotes an R.sup.2 --SO.sub.2 --O-- or R.sup.2 --SO.sub.2 --NR.sup.3 -- group in which R.sup.2 denotes a cycloalkyl residue, an unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl residue, R.sup.3 denotes a hydrogen atom, an alkyl or alkyloxyalkyl group which can be unsubstituted or substituted once or several times by hydroxy groups wherein the hydroxy groups can be substituted by alkyl, hydroxyalkyl, alkyloxyalkyl, hydroxyalkyloxyalkyl or alkylcarbonyl groups and wherein in each case two vicinal hydroxy groups can be linked together by alkylidene groups, as well as hydrates, solvates and physiologically tolerated salts thereof. The invention also concerns the optically active forms, racemates and mixtures of diastereomers of these compounds, processes for their production and pharmaceutical agents containing these compounds having a thrombin-inhibiting action.
    这项发明涉及一般式I的新4-氨基吡啶嗪,其中R.sup.1表示一个R.sup.2--SO.sub.2--O--或R.sup.2--SO.sub.2--NR.sup.3--基团,其中R.sup.2表示环烷基残基,一个未取代或取代的芳基或杂环芳基残基,R.sup.3表示氢原子,一个可以未取代或取代地被羟基取代一次或多次的烷基或烷氧基烷基基团,其中羟基可以被烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基或烷基羰基基团取代,并且在每种情况下,两个邻羟基可以被烷基亚甲基基团连接在一起,以及其水合物、溶剂合物和生理耐受的盐。该发明还涉及这些化合物的光学活性形式、外消旋体和二对映异构体的混合物,以及它们的制备方法和含有这些化合物的具有抑制凝血酶作用的药物。
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