triamcinolone acetonide | 3092-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: triamcinolone acetonide
• 英文别名: Triamcinolone acetonide hemisuccinate；4-[2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S)-12-fluoro-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 3092-61-3
• 化学式: C₂₈H₃₅FO₉
• 分子量: 534.579
• InChiKey: GWKQSBXDFHODNU-UQPSFNCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-羟基-苯基)-[1,2]二硫醇-3-硫酮 、 triamcinolone acetonide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 以59%的产率得到1-O-[2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S)-12-fluoro-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl] 4-O-[4-(5-sulfanylidenedithiol-3-yl)phenyl] butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Hybrids between H2S-donors and betamethasone 17-valerate or triamcinolone acetonide inhibit mast cell degranulation and promote hyperpolarization of bronchial smooth muscle cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113517
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 曲安奈德 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以93%的产率得到triamcinolone acetonide
  参考文献：
  名称：

  Hybrids between H2S-donors and betamethasone 17-valerate or triamcinolone acetonide inhibit mast cell degranulation and promote hyperpolarization of bronchial smooth muscle cells

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113517

文献信息

• ISOQUINOLINE-STEROID CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200071275A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful in modulating kinase activity, and related diseases. Also provided herein are methods of treating an eye disease or disorder in a subject. Also provided herein are methods of reducing intraocular pressure in a subject. Also provided herein are methods of modulating kinase activity in a cell. Also provided herein are methods of making the compounds provided herein, and compounds useful for the preparation of the compounds provided herein.

  本文提供了一些化合物和制药组合物，可用于调节激酶活性及相关疾病。本文还提供了一种治疗主题眼疾或疾病的方法。本文还提供了一种降低主题眼内压的方法。本文还提供了一种在细胞中调节激酶活性的方法。本文还提供了制备本文提供的化合物的方法，以及制备本文提供的化合物所需的化合物。
• Drug-Protein Conjugates: Preparation of Triamcinolone-Acetonide Containing Bovine Serum Albumin/Keyhole Limpet Hemocyanin-Conjugates and Polyclonal Antibodies
  作者：Franz Gabor、Fritz Pittner、Paul Spiegl

  DOI：10.1002/ardp.19953281109

  日期：——

  hapten was conjugated to the carrier‐protein bovine serum albumin (BSA) or keyhole limpet hemocyanin (KLH) by different amide‐bond generating methods (imidazolide‐, carbodiimide‐, carbodiimide/sulfo‐N‐hydroxysuccinimde‐, mixed anhydride‐method) yielding antigens of quite different conjugation number, solubility and usefulness. The mixed anhydride‐method yielded most useful soluble conjugates bearing 0

  已经开发了一种放射免疫测定法，用于在皮克水平对曲安奈德 (TAAc) 进行定量。为了使用 TAAc 作为抗原表位，首先将药物在 C-21 位半琥珀酰化，如衍生化后的 13C-NMR-和质谱证实。该半抗原通过不同的酰胺键生成方法（咪唑啉-、碳二亚胺-、碳二亚胺/磺基-N-羟基琥珀酰亚胺-、混合酸酐法）与载体蛋白牛血清白蛋白（BSA）或钥孔血蓝蛋白（KLH）结合，得到结合数、溶解度和用途完全不同的抗原。混合酸酐法产生了最有用的可溶性偶联物，每摩尔载体蛋白含有 0.3-31.5 摩尔 TAAc。通过碳二亚胺方法偶联产生不溶性偶联物，由于偶联剂修饰残基的形成和载体蛋白的交联，因此不适用于半抗原免疫测定中的抗原合成。通过分离可溶性半抗原-抗体复合物来评估通过用 TAAc-BSA 和 TAAc-KLH 免疫获得的抗血清的特异性，并开发了 RIA 方案，提供 200 pg (0.46 pmol) TAAc/ml
• Isoquinoline-steroid conjugates and uses thereof
  申请人：Aerie Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11059789B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful in modulating kinase activity, and related diseases. Also provided herein are methods of treating an eye disease or disorder in a subject. Also provided herein are methods of reducing intraocular pressure in a subject. Also provided herein are methods of modulating kinase activity in a cell. Also provided herein are methods of making the compounds provided herein, and compounds useful for the preparation of the compounds provided herein.

  本文提供了用于调节激酶活性及相关疾病的化合物和药物组合物。本文还提供了治疗受试者眼部疾病或失调的方法。本文还提供了降低受试者眼压的方法。本文还提供了调节细胞中激酶活性的方法。本文还提供了制造本文提供的化合物的方法，以及用于制备本文提供的化合物的化合物。
• [EN] ISOQUINOLINE-STEROID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ISOQUINOLINE-STÉROÏDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020047496A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions useful in modulating kinase activity, and related diseases. Also provided herein are methods of treating an eye disease or disorder in a subject. Also provided herein are methods of reducing intraocular pressure in a subject. Also provided herein are methods of modulating kinase activity in a cell. Also provided herein are methods of making the compounds provided herein, and compounds useful for the preparation of the compounds provided herein.
• Hybrids between H2S-donors and betamethasone 17-valerate or triamcinolone acetonide inhibit mast cell degranulation and promote hyperpolarization of bronchial smooth muscle cells
  作者：Flavia Giordano、Angela Corvino、Antonia Scognamiglio、Valentina Citi、Era Gorica、Caterina Fattorusso、Marco Persico、Giuseppe Caliendo、Ferdinando Fiorino、Elisa Magli、Elisa Perissutti、Vincenzo Santagada、Beatrice Severino、Rocco Carmelo Pavese、Francesco Petti、Alma Martelli、Vincenzo Calderone、Francesco Frecentese

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113517

  日期：2021.10