2R,3S-1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-benzenesulfonyl]-3-isopropoxycarbonylamino-piperidine-2-carboxylic acid | 211381-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2R,3S-1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-benzenesulfonyl]-3-isopropoxycarbonylamino-piperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,3S)-1-[4-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]sulfonyl-3-(propan-2-yloxycarbonylamino)piperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 211381-44-1
• 化学式: C₂₃H₂₇FN₂O₇S
• 分子量: 494.541
• InChiKey: IQSOIWKCYCZGMO-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(trimethylsilylethyl)hydroxylamine hydrochloride 、 2R,3S-1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-benzenesulfonyl]-3-isopropoxycarbonylamino-piperidine-2-carboxylic acid 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2R,3S,[1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-benzenesulfonyl]-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbamoyl)-piperidin-3-yl]-carbamic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明的化合物具有以下公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Q如上所定义，适用于治疗从关节炎、癌症、组织溃疡、黄斑变性、再狭窄、牙周病、表皮溃疡性水疱病、巩膜炎等由基质金属蛋白酶活性特征的疾病，艾滋病、败血症、脓毒症休克和其他涉及TNF产生的疾病。此外，本发明的化合物可以与标准非甾体抗炎药（NSAID'S）和镇痛药联合治疗，也可与诸如阿霉素、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛及其他生物碱（如长春碱）等细胞毒药物联合治疗癌症。

  公开号：

  US06599890B1
• 作为产物：
  描述：

  2R,3S-3-isopropoxycarbonylamino-piperidine-2-carboxylic acid 、 4-[(4-氟苯基)甲氧基]苯磺酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2R,3S-1-[4-(4-fluorobenzyloxy)-benzenesulfonyl]-3-isopropoxycarbonylamino-piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  本发明的化合物具有以下公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Q如上所定义，适用于治疗从关节炎、癌症、组织溃疡、黄斑变性、再狭窄、牙周病、表皮溃疡性水疱病、巩膜炎等由基质金属蛋白酶活性特征的疾病，艾滋病、败血症、脓毒症休克和其他涉及TNF产生的疾病。此外，本发明的化合物可以与标准非甾体抗炎药（NSAID'S）和镇痛药联合治疗，也可与诸如阿霉素、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛及其他生物碱（如长春碱）等细胞毒药物联合治疗癌症。

  公开号：

  US06599890B1

文献信息

• ARYLSULFONYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0960098A1

  公开（公告）日：1999-12-01
• US6599890B1
  申请人：——

  公开号：US6599890B1

  公开（公告）日：2003-07-29
• [EN] ARYLSULFONYL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE ARYLSULFONYLHYDROXAMIQUE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998034918A1

  公开（公告）日：1998-08-13

  (EN) A compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and Q are as defined above, useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis, cancer, tissue ulceration, macular degeneration, restenosis, periodontal disease, epidermolysis bullosa, scleritis, and other diseases characterized by matrix metalloproteinase activity, AIDS, sepsis, septic shock and other diseases involving the production of TNF. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S) and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.(FR) L'invention porte sur un composé de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, et Q sont définis ci-dessus, et pouvant servir à traiter des états tels que l'arthrite, le cancer, les ulcérations des tissus, la dégénérescence maculaire, la resténose, les parodontopathies, l'épidermolyse bulleuse congénitale, la sclérite et autres maladies caractérisées par l'activité de la métalloprotéase matricielle, le SIDA, la septicémie, le choc septique, et autres maladies entraînant la production de TNF. Ledit composé peut de plus être utilisé dans des thérapies combinées avec des anti-inflammatoires non stéroïdaux usuels et des analgésiques, et associé à des cytotoxiques tels que l'adriamycine, la daunomycine, le cisplatine, l'étoposide, le taxol, le taxotère, et d'autres alcaloïdes tels que la vincristine, dans le traitement du cancer.
• Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06599890B1

  公开（公告）日：2003-07-29

  A compound of the formula wherein R1, R2 R3, R4 R5, R6, R7, R8, R9 and Q are as defined above, useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis, cancer, tissue ulceration, macular degeneration, restenosis, periodontal disease, epidermolysis bullosa, scleritis, and other diseases characterized by matrix metalloproteinase activity, AIDS, sepsis, septic shock and other diseases involving the production of TNF. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S) and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  本发明的化合物具有以下公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和Q如上所定义，适用于治疗从关节炎、癌症、组织溃疡、黄斑变性、再狭窄、牙周病、表皮溃疡性水疱病、巩膜炎等由基质金属蛋白酶活性特征的疾病，艾滋病、败血症、脓毒症休克和其他涉及TNF产生的疾病。此外，本发明的化合物可以与标准非甾体抗炎药（NSAID'S）和镇痛药联合治疗，也可与诸如阿霉素、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛及其他生物碱（如长春碱）等细胞毒药物联合治疗癌症。