Tetrahydroalstonin | 483-03-4

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 脑代谢调节药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 育亨宾生物碱
• 英文名称: Tetrahydroalstonin
• 英文别名: Akuammigin；Ajmalicin；methyl (16R)-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4,6,8,18-pentaene-19-carboxylate
• CAS: 483-03-4；483-04-5；642-17-1；5299-09-2；6474-90-4；6870-40-2；6884-17-9；20361-85-7；20361-86-8；24196-06-3；24196-08-5；24196-15-4；24196-16-5；25532-45-0；25532-46-1；112835-69-5；122441-12-7；132016-16-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: GRTOGORTSDXSFK-ISDFNIFZSA-N

物化性质

• 熔点：
  258°C (rough estimate)
• 比旋光度：
  D20 -60° (c = 0.5 in chloroform); D20 -45° (c = 0.5 in pyridine); D20 -39° (c = 0.25 in methanol)
• 沸点：
  486.04°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1823 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）
• LogP：
  2.880 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)

制备方法与用途

生物活性

阿吗里新 (Ajmalicine, Raubasine) 是从长春花中提取的一种降压成分，用于研究高血压，并能降低外周阻力和血压。

作用机制

• 肾上腺素能试剂：优先阻断 α1-肾上腺素受体。
• 非竞争性尼古丁受体拮抗剂（IC50=72.3 μM）。
• 优先作用于突触后部位，竞争性拮抗去甲肾上腺素对突触后 α 肾上腺素受体的作用 (pA2=6.57)，并竞争性阻断可乐定的抑制作用 (pA2=6.2)。

用途

阿吗里新是一种生物碱，用于研究其作为肾上腺素和烟碱受体拮抗剂的作用。

类别与毒性

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性
  • 腹腔注射（大鼠）LD50: 200 毫克/公斤
  • 口服（小鼠）LD50: 400 毫克/公斤

危险特性与储运

• 可燃性危险特性：遇明火可燃；雾燃烧释放有毒氮氧化物烟。
• 储运特性：
  • 库房通风低温干燥
  • 与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
• 灭火剂：二氧化碳、泡沫、砂土、雾状水。

文献信息

• INDOLE ALKALOID COMPOUNDS AS MELANOGENESIS PROMOTERS AND USES THEREOF
  申请人：Orlow Seth J.

  公开号：US20130302264A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided are indole alkaloid compounds of formula I, for example, pubescine, and the use of such compounds and compositions thereof to promote (e.g., enhance) melanogenesis and pigmentation. Also provided are plant extracts containing a compound of formula I, for example, pubescine, and the use of such a plant extract to promote (e.g., enhance) melanogenesis and pigmentation. The compound or plant extract may be prepared as pharmaceutical and cosmetic compositions, and may be used for the prevention and treatment of conditions that are related to aberrant melanogenesis activity.