8-(Cyanomethyl)theophylline | 37941-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(Cyanomethyl)theophylline
• 英文别名: 8-Cyanomethyltheophyllin；(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7(9)-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-acetonitrile；2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7H-purin-8-yl)acetonitrile
• CAS: 37941-31-4
• 化学式: C₉H₉N₅O₂
• 分子量: 219.203
• InChiKey: INDLZFHAMVUKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(Cyanomethyl)theophylline 在 sodium azide 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到((1H-tetrazol-5-yl)methyl)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  某些四唑衍生物的合成，抗真菌评价和分子对接研究

  摘要：

  在铜双（二乙酰姜黄素）1,2-二氨基苯席夫碱铜配合物SiO 2-[Cu-描述了在抗坏血酸和水/ i-PrOH（50:50，V / V）介质在回流条件下存在下作为非均相催化剂的[BDACDABSBC]。通过将双（二乙酰姜黄素）铜1,2-二氨基苯希夫碱配合物[Cu-BDACDABSBC]固定在硅胶上制备负载型催化剂。该络合物具有高选择性，催化活性和可回收性。该过程的显着特征是高产量，广泛的基材范围以及简单而有效的后处理过程。根据这种综合方法，合成了具有生物活性N-杂环核心的5取代1 H-四唑的优异收率。筛选了标题化合物的体外抗真菌活性，以对抗各种致病性真菌菌株，例如涉及白色念珠菌，光滑念珠菌，克鲁氏梭菌，近生念珠菌的念珠菌以及由烟曲霉和烟曲霉组成的丝状真菌如曲霉。黄曲霉 讨论了一种最有效的抗真菌化合物的分子对接分析。对接研究确定了最有效的化合物与分枝杆菌P450DM的活性位点之间的显着相互作用

  DOI：

  10.17344/acsi.2019.4992
• 作为产物：
  描述：

  8(7H,9H)-(Carbethoxycyanomethylene)theophylline 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到8-(Cyanomethyl)theophylline
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of 6-amino-5-[2-substituted-2-(cyanovinyl)]amino-1,3-dimethyluracil: synthesis of 9-deazaxanthine derivatives and 8-(cyanomethyl)theophylline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a029

文献信息

• Synthesis, Antifungal Evaluation and Molecular Docking Studies of Some Tetrazole Derivatives
  作者：Mohammad Hosein Afsarian、Mojtaba Farjam、Elham Zarenezhad、Somayeh Behrouz、Mohammad Navid Soltani Rad

  DOI：10.17344/acsi.2019.4992

  日期：——

  A facile and simple protocol for the [3+2] cycloaddition of alkyl nitriles (RCN) with sodium azide (NaN 3 ) in the presence of copper bis(diacetylcurcumin) 1,2-diaminobenzene Schiff base complex, SiO 2 -[Cu-BDACDABSBC] as a heterogeneous catalyst in the presence of ascorbic acid and a solution of water/ i -PrOH (50:50, V/V) media at reflux condition is described. The supported catalyst was prepared

  在铜双（二乙酰姜黄素）1,2-二氨基苯席夫碱铜配合物SiO 2-[Cu-描述了在抗坏血酸和水/ i-PrOH（50:50，V / V）介质在回流条件下存在下作为非均相催化剂的[BDACDABSBC]。通过将双（二乙酰姜黄素）铜1,2-二氨基苯希夫碱配合物[Cu-BDACDABSBC]固定在硅胶上制备负载型催化剂。该络合物具有高选择性，催化活性和可回收性。该过程的显着特征是高产量，广泛的基材范围以及简单而有效的后处理过程。根据这种综合方法，合成了具有生物活性N-杂环核心的5取代1 H-四唑的优异收率。筛选了标题化合物的体外抗真菌活性，以对抗各种致病性真菌菌株，例如涉及白色念珠菌，光滑念珠菌，克鲁氏梭菌，近生念珠菌的念珠菌以及由烟曲霉和烟曲霉组成的丝状真菌如曲霉。黄曲霉 讨论了一种最有效的抗真菌化合物的分子对接分析。对接研究确定了最有效的化合物与分枝杆菌P450DM的活性位点之间的显着相互作用
• Intramolecular cyclization of 6-amino-5-[2-substituted-2-(cyanovinyl)]amino-1,3-dimethyluracil: synthesis of 9-deazaxanthine derivatives and 8-(cyanomethyl)theophylline
  作者：Yoshihisa Okamoto、Kaname Takagi、Atsushi Takada、Takeo Ueda

  DOI：10.1021/jo00179a029

  日期：1984.3