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8-(1-Ethoxyethyl)-1,3-dimethylxanthine | 66274-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(1-Ethoxyethyl)-1,3-dimethylxanthine
英文别名
8-(1-ethoxy-ethyl)-1,3-dimethyl-3,7(9)-dihydro-purine-2,6-dione;8-(1-ethoxyethyl)-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
8-(1-Ethoxyethyl)-1,3-dimethylxanthine化学式
CAS
66274-16-6
化学式
C11H16N4O3
mdl
——
分子量
252.273
InChiKey
JQEDUBXTJYCPCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    茶碱乙醚丙酮 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 150.0h, 以15%的产率得到8-(1-Ethoxyethyl)-1,3-dimethylxanthine
    参考文献:
    名称:
    嘌呤体系的光化学,脂肪族酮存在下茶碱与醚的光反应
    摘要:
    在脂肪族酮的存在下茶碱与二烷基醚和环状醚的光化学反应导致C-8位置的氢原子被取代。结果表明,反应中既涉及通过H-提取醚而得的α-烷氧基烷基自由基,又通过酮的光还原而生成的酮基自由基。
    DOI:
    10.1002/jlac.198519850508
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文献信息

  • Photochemistry of Purine Systems, IV Photoreactions of Theophylline with Ethers in the Presence of Aliphatic Ketones
    作者:Aleksander Erndt、Andrzej Para、Andrzej Kostuch、Maciej Fiedorowicz
    DOI:10.1002/jlac.198519850508
    日期:1985.5.13
    Photochemical reactions of theophylline with dialkyl and cyclic ethers in the presence of aliphatic ketones result in substitution of the hydrogen atom at C-8 position. The results indicate that both the α-alkoxyalkyl radicals derived by H-abstraction from ether and the ketyl radicals generated by photoreduction of the ketone are involved in the reactions.
    在脂肪族酮的存在下茶碱与二烷基醚和环状醚的光化学反应导致C-8位置的氢原子被取代。结果表明,反应中既涉及通过H-提取醚而得的α-烷氧基烷基自由基,又通过酮的光还原而生成的酮基自由基。
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