2,5-bis(3-(pyridin-3-yl)-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1426390-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(3-(pyridin-3-yl)-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2,5-bis[4-methyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole；2,5-Bis[4-methyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole；2,5-bis(4-methyl-3-pyridin-3-ylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1426390-16-0
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄O
• 分子量: 404.471
• InChiKey: UKGQBZIGNWDLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3-(pyridin-3-yl)-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 Cd(2,5-bis(3-(pyridin-3-yl)-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole)₂(N₃)₂
  参考文献：
  名称：

  Cd（II）-配位框架：合成，阴离子诱导的结构转变，阴离子响应发光和阴离子分离。

  摘要：

  由新的恶二唑桥联的配体3,5-双（3-吡啶基-3-（3'-甲基苯基）-1,3,4-恶二唑（L）和CdX构成的一系列Cd（II）配位框架2（X = NO 3 - ，氯- ，溴- ，我-，N 3 - ，和SCN - ）的合成的NO。3 -固体镉阴离子大号2（NO 3）2 ·2THF（1）是能够有Cl定量交换- ，溴- ，我-，SCN - ，和N-3 –固态。对于氯-和Br - ，阴离子交换导致了阴离子诱导结构转变形成的结构2和3，分别。另外，本文的Cd（II）结构表现出阴离子响应的光致发光，这可能是监测阴离子交换过程的有用方法。值得注意的是，化合物1可以识别并完全分离具有相似几何形状的SCN – / N 3 –。

  DOI：

  10.1021/ic302716n
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(3-bromo-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到2,5-bis(3-(pyridin-3-yl)-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Cd（II）-配位框架：合成，阴离子诱导的结构转变，阴离子响应发光和阴离子分离。

  摘要：

  由新的恶二唑桥联的配体3,5-双（3-吡啶基-3-（3'-甲基苯基）-1,3,4-恶二唑（L）和CdX构成的一系列Cd（II）配位框架2（X = NO 3 - ，氯- ，溴- ，我-，N 3 - ，和SCN - ）的合成的NO。3 -固体镉阴离子大号2（NO 3）2 ·2THF（1）是能够有Cl定量交换- ，溴- ，我-，SCN - ，和N-3 –固态。对于氯-和Br - ，阴离子交换导致了阴离子诱导结构转变形成的结构2和3，分别。另外，本文的Cd（II）结构表现出阴离子响应的光致发光，这可能是监测阴离子交换过程的有用方法。值得注意的是，化合物1可以识别并完全分离具有相似几何形状的SCN – / N 3 –。

  DOI：

  10.1021/ic302716n

文献信息

• 2,5-Bis[4-methyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole and its one-dimensional polymeric complex with ZnCl₂
  作者：Shan Hou、Qi-Kui Liu、Yan-An Li、Jian-Ping Ma、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1107/s0108270113022105

  日期：2013.10.1

  2,5-Bis[4-methyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole (L), C₂₆H₂₀N₄O, forms one-dimensional chainsviatwo types of intermolecular π–π interactions. Incatena-poly[[dichloridozinc(II)]-μ-2,5-bis[4-methyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole], [ZnCl₂(C₂₆H₂₀N₄O)]_n, synthesized by the combination ofLwith ZnCl₂, the Zn^IIcentres are coordinated by two Cl atoms and two N atoms from twoLligands. [ZnCl₂L]_nforms one-dimensionalP(plus) andM(minus) helical chains, where theLligand has different directions of twist. The helical chains stack togetherviainterchain π–π and C—H...π interactions.

  2,5-双[4-甲基-3-(吡啶-3-基)苯基]-1,3,4-恶二唑（L），C26H20N4O，形成一维链，分子间存在两种类型的 π-π 相互作用。由 L 与 ZnCl2 结合合成的 Incatena 聚[[二氯化锌（II）]-μ-2,5-双[4-甲基-3-（吡啶-3-基）苯基]-1,3,4-恶二唑]，[ZnCl2( )]n，ZnII 中心由来自两个配体的两个 Cl 原子和两个 N 原子配位。[ZnCl2L]n形成一维P（正）和M（负）螺旋链，其中配体具有不同的扭曲方向。螺旋链通过链间 π-π 和 C-H...π 相互作用堆叠在一起。