2-methoxy-6-(1-nitropropan-2-yl)naphthalene | 1443679-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-6-(1-nitropropan-2-yl)naphthalene
• 英文别名: 2-Methoxy-6-(1-nitropropan-2-yl)naphthalene
• CAS: 1443679-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: CXLNXYPQCOWEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-(1-nitropropan-2-yl)naphthalene 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以95 %的产率得到2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备萘普生的方法

  摘要：

  本发明涉及医药中间体的制备，具体涉及一种制备萘普生的方法。制备萘普生的方法包括：以6‑甲氧基‑2‑乙酰萘为原料，硝基甲烷在有机胺催化条件下接触反应；接着在催化剂存在下还原反应；接着在有机酸催化下合成萘普生。本发明方法条件温和、纯度和收率较高，三废少，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN117229137A
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-methoxy-6-(1-nitropropan-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Grignard addition to nitroolefin

  摘要：

  A novel synthesis of naproxen utilizing nitroaldol, 1,4-addition and Nef reaction is demonstrated where the desired S-enantiomer is achieved by resolution. Further to this first enantioselective 1,4-addition of Grignard reagent to nitroolefin is demonstrated to synthesize derivatives of naproxen. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.100

文献信息

• Enantioselective Grignard addition to nitroolefin
  作者：Prashanth Reddy、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.100

  日期：2013.7

  A novel synthesis of naproxen utilizing nitroaldol, 1,4-addition and Nef reaction is demonstrated where the desired S-enantiomer is achieved by resolution. Further to this first enantioselective 1,4-addition of Grignard reagent to nitroolefin is demonstrated to synthesize derivatives of naproxen. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种制备萘普生的方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN117229137A

  公开（公告）日：2023-12-15

  本发明涉及医药中间体的制备，具体涉及一种制备萘普生的方法。制备萘普生的方法包括：以6‑甲氧基‑2‑乙酰萘为原料，硝基甲烷在有机胺催化条件下接触反应；接着在催化剂存在下还原反应；接着在有机酸催化下合成萘普生。本发明方法条件温和、纯度和收率较高，三废少，具有广阔的应用前景。