| 3586-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 3586-17-2
• 化学式: C7H6KO6S
• 分子量: 257.28
• InChiKey: XEMJWSMEGNZZDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PEROXY COMPOUNDS
  申请人：SOLVAY INTEROX LIMITED

  公开号：EP0532622B1

  公开（公告）日：1995-08-09
• ORAL COMPOSITION WITH AN IMPROVED TEETH WHITENING EFFECT
  申请人：UNILEVER N.V.

  公开号：EP1115373A1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US5463112A
  申请人：——

  公开号：US5463112A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US6165448A
  申请人：——

  公开号：US6165448A

  公开（公告）日：2000-12-26
• [EN] PEROXY COMPOUNDS
  申请人：INTEROX CHEMICALS LIMITED

  公开号：WO1991018876A1

  公开（公告）日：1991-12-12

  (EN) A safe and effective selection of compounds suitable for bleaching or disinfection or incorporation in compositions for such purposes comprises sulphoperoxyacids which satisfy Formula (I), in which the carboxylic acid substituent is bonded directly to the benzene nucleus or represents an alkylene group, preferably containing a moiety of at least 3 linear carbons, which conveniently can comprise its backbone, R'' represents at least one alkyl group and the total number of carbon atoms in R' + R'' is from 4 to 18, and in which the -CO3H and -SO3M substituents are separated by at least 3 carbons linearly, and M represents an alkali metal. Preferably, the sulphoperoxyacid is 3-sulpho-4-n pentyl-perbenzoic acid, monopotassium salt, or 3-sulpho-4-n heptyl-perbenzoic acid, monopotassium salt or 6-(3-methyl-4-sulpho-phenyl)-perhexanoic acid, monopotassium salt or 6-(3,5-dimethyl-2-sulpho-phenyl)-perhexanoic acid, monopotassium or monosodium salt. An alternative selection of sulphoperoxyacids satisfy Formula (II), in which Ra is an alkylene group, Rb is an alkyl group and Rc is hydrogen or an alkyl group such that the linear spacing between the sulpho group and the peroxycarboxylic acid group is at least 3 carbons and the total carbon content is from 12 to 24 carbon atoms and M represents an alkali metal. Precursor aromatic carboxylic acids containing a substituent of formula -(C5H10)-CO2H which can thereafter be sulphonated and peroxidised can themselves be made by reacting the corresponding compound comprising an aromatic hydrocarbon, optionally substituted by an electron donating group with caprolactone and aluminium chloride, preferably at a temperature of from 30 to 50 °C.(FR) Une sélection sûre et efficace de composés appropriés pour le blanchiment ou la désinfection, ou pour l'incorporation à des compositions de blanchiment ou de désinfection, comporte des acides sulfoperoxy correspondant à la formule (I), dans laquelle le substituant d'acide carboxylique est lié directement au noyau benzénique ou représente un groupe alkylène, contenant de préférence une moitié d'au moins trois carbones linéaires, pouvant avantageusement comporter son tronc, R'' représente au moins un groupe alkyle et le nombre total d'atomes de carbone de R' + R'' est compris entre 4 et 18, les substituants -CO3H et -SO3M sont séparés de manière linéaire par au moins trois carbones, et M représente un métal alcalin. De préférence, l'acide sulfoperoxy est l'acide 3-sulfo-4-n pentyle-perbenzoïque, le sel de monopotassium ou l'acide 3-sulfo-4-n heptyle-perbenzoïque, le sel de monopotassium ou l'acide 6-(3-méthyle-4-sulfo-phényle)-perhexanoïque, le sel de monopotassium ou l'acide 6-(3,5-diméthyle-2-sulfo-phényle)-perhexanoïque, le monopotassium ou le sel monosodique. Une autre sélection d'acides sulfoperoxy correspond à la formule (II), dans laquelle Ra est un groupe alkylène, Rb est un groupe alkyle et Rc est hydrogène ou un groupe alkyle de sorte que l'espace linéaire entre le groupe sulfo et le groupe d'acide peroxycarboxylique comprenne au moins trois carbones, la teneur totale en carbone est de 12 à 24 atomes de carbone, et M représente un métal alcalin. Les acides carboxyliques aromatiques précurseurs contenant un substituant de la formule -(C5H10)-CO2H pouvant ensuite être sulfoné et peroxydé, peuvent eux-mêmes être obtenus par une réaction, de préférence à une température comprise entre 30 et 50° C, de chlorure d'aluminium et de caprolactone avec le composé correspondant comportant un hydrocarbure aromatique éventuellement substitué par un groupe électrodonneur.