ethyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 105482-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid ethyl ester；5,6,7,8-Tetrahydro-[2]naphthoesaeure-aethylester；Tetralin-carbonsaeure-(6)-ethylester
• CAS: 105482-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: WDTABKSKVASQGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到5,6,7,8-四羟基-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 2-氧代-5,6,7,8-四氢-2H-色满-3-羧酸乙酯 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到ethyl 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl Tosylates and Mesylates
  作者：Rachel H. Munday、Joseph R. Martinelli、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja711449e

  日期：2008.3.1

  A general protocol for the palladium-catalyzed carbonylation of aryl tosylates and mesylates to form esters has been developed using a catalyst system derived from Pd(OAc)2 and the bulky, bidentate dcpp ligand. The system operates under mild conditions: atmospheric CO pressure and temperatures of 80-110 degrees C. A broad substrate scope has been demonstrated allowing carbonylation of electron-rich

  已经使用衍生自 Pd(OAc)2 和庞大的双齿 dcpp 配体的催化剂系统开发了钯催化的甲苯磺酸芳基酯和甲磺酸酯羰基化形成酯的通用方案。该系统在温和的条件下运行：大气 CO 压力和 80-110 摄氏度的温度。 广泛的底物范围已被证明允许富电子、缺电子和杂环甲苯磺酸酯和甲磺酸酯羰基化，反应显示出广泛的官能团宽容。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DU SYNDROME IMMUNODÉFICITAIRE ACQUIS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012033735A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及公式（I）的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• The first cobalt catalyzed [2 + 2 + 2] alkyne cyclotrimerization in aqueous medium at room temperature
  作者：Li Yong、Holger Butenschön

  DOI：10.1039/b207978j

  日期：——

  Chelate complex 1 (5 mol%) was found to catalyze the [2 + 2 + 2] cyclization of terminal alkynes in good yields in a 80/20 mixture of water and ethanol at room temperature without further activation.

  发现螯合物1（5 mol％）在室温下在水和乙醇的80/20混合物中以高收率催化末端炔烃的[2 + 2 + 2]环化反应，而无需进一步活化。
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130231331A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• SUBSTITUTED AMINOINDANE- AND AMINOTETRALINECARBOXYLIC ACIDS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150174113A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present application relates to novel substituted aminoindane- and aminotetralinecarboxylic acids, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of cardiovascular and cardiopulmonary diseases.

  本申请涉及新颖的取代氨基茚和氨基四氢萘羧酸，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管和心肺疾病。