4-Chlor-phenyl-carbamoyl-chlorid | 22536-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-phenyl-carbamoyl-chlorid
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 22536-57-8
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: ZOCYRJKGMXEYTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C (decomp)(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  128-134 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-phenyl-carbamoyl-chlorid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-Chlor-carbanilsaeure-(2-piperidino-ethylester)
  参考文献：
  名称：

  1-哌啶乙醇的芳基氨基甲酸酯衍生物作为5-HT4受体的有效配体。

  摘要：

  合成了一系列4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸2-（1-哌啶基）乙酯的氨基甲酸酯衍生物（7），这些衍生物被描述为5-HT4受体的强效激动剂和拮抗剂。使用放射性配体结合测定法对大鼠纹状体和豚鼠的电刺激的肌层神经丛纵向肌肉中的[3H] GR 113808（5-HT4受体选择性配体）进行了评估。与先前描述的酯衍生物相反，观察到对5-HT 4受体的亲和力下降，并且该化合物在豚鼠回肠制剂中作为激动剂是无活性的。出乎意料的是，邻位取代的氨基甲酸酯8b，c（R'= H，RO = MeO或EtO，R“ = H）对5-HT4受体具有纳摩尔浓度的亲和力（Ki = 8.9 +/- 0.5和2.6 +/- 0.4 nM如之前所报道的，顺式或反式3，哌啶（8n，o）的5-二甲基取代特别有利（两种异构体的Ki = 1.1 +/- 0.6 nM）。8c是与5-HT 4受体拮抗剂SDZ 205-557（1）等价的拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm960853v
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 对氯苯胺 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-Chlor-phenyl-carbamoyl-chlorid
  参考文献：
  名称：

  1-哌啶乙醇的芳基氨基甲酸酯衍生物作为5-HT4受体的有效配体。

  摘要：

  合成了一系列4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸2-（1-哌啶基）乙酯的氨基甲酸酯衍生物（7），这些衍生物被描述为5-HT4受体的强效激动剂和拮抗剂。使用放射性配体结合测定法对大鼠纹状体和豚鼠的电刺激的肌层神经丛纵向肌肉中的[3H] GR 113808（5-HT4受体选择性配体）进行了评估。与先前描述的酯衍生物相反，观察到对5-HT 4受体的亲和力下降，并且该化合物在豚鼠回肠制剂中作为激动剂是无活性的。出乎意料的是，邻位取代的氨基甲酸酯8b，c（R'= H，RO = MeO或EtO，R“ = H）对5-HT4受体具有纳摩尔浓度的亲和力（Ki = 8.9 +/- 0.5和2.6 +/- 0.4 nM如之前所报道的，顺式或反式3，哌啶（8n，o）的5-二甲基取代特别有利（两种异构体的Ki = 1.1 +/- 0.6 nM）。8c是与5-HT 4受体拮抗剂SDZ 205-557（1）等价的拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm960853v

文献信息

• Synthesis and Evaluation of 3-[(2,4-Dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undec-3-yl)methyl]benzonitrile Derivatives as Potential Anticonvulsants
  作者：Malavalli Madaiah、Maralekere K. Prashanth、Hosakere D. Revanasiddappa、Bantal Veeresh

  DOI：10.1002/ardp.201200400

  日期：2013.3

  New 3‐[(2,4‐dioxo‐1,3,8‐triazaspiro[4.6]undec‐3‐yl)methyl]benzonitrile derivatives 8–37 were synthesized and their pharmacological activities were determined with the objective to better understand their structure–activity relationship (SAR) for anticonvulsant activity. All the compounds were evaluated for their possible anticonvulsant activity by maximal electroshock seizure (MES) and pentylenetetrazole

  合成了新的 3-[(2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.6]undec-3-yl)methyl] 苄腈衍生物 8-37 并测定了它们的药理活性，目的是更好地了解它们的结构– 抗惊厥活性的活性关系 (SAR)。通过最大电休克发作（MES）和戊四唑（PTZ）试验评估所有化合物可能的抗惊厥活性。与标准药物丙戊酸盐相比，化合物 11、18、31 和 32 对癫痫发作具有显着的保护作用。发现相同的化合物表现出先进的抗惊厥活性以及比参考药物更低的神经毒性。从这项研究中可以很明显地看出，抗惊厥药物的活性至少有三个参数，即亲脂结构域、疏水中心、
• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INST DRUG DELIVERY

  公开号：WO2015095701A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are novel substituted amino triazoles of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) are inhibitors of Acidic mammalian chitinase (AMCase) and are useful, in a non-limiting example, for treating asthma. Also provided are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, solvent, adjuvant or diluent, and methods of using such compounds and/or compositions to treat asthma and/or to monitor asthma treatment.

  公开了化合物的新型替代氨基三唑的结构，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐。化合物的化学式（I）是酸性哺乳动物几丁质酶（AMCase）的抑制剂，并且在非限制性示例中用于治疗哮喘。还提供了含有本发明至少一种化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体、溶剂、辅料或稀释剂，并使用这些化合物和/或组合物来治疗哮喘和/或监测哮喘治疗的方法。
• [EN] TRICYCLIC MACROLIDE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS DE MACROLIDES TRICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003093289A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Antibacterial compounds having formula (I) and formula (II), and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods for prophylaxis or treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  具有化学式(I)和化学式(II)的抗菌化合物，以及这些化合物的盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法以及用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行预防或治疗细菌感染的方法。
• Tricyclic macrolide antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20040029818A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Antibacterial compounds having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods for prophylaxis or treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  本发明公开具有式(I)1的抗菌化合物及其盐、前药和前药盐，制备该化合物所用的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物预防或治疗细菌感染的方法。
• New potent ciprofloxacin-uracil conjugates as DNA gyrase and topoisomerase IV inhibitors against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Mohamed Samir、Mohamed Ramadan、Mostafa H. Abdelrahman、Mohammed A.I. Elbastawesy、Hamada Mohamed Halby、Mohamed Abdel-Aziz、Gamal El-Din A. Abuo-Rahma

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.117004

  日期：2022.11

  new derivatives exhibited better activity against Gram-positive than the Gram-negative strains; most of the target compounds exhibited good activities against S. aureus ATCC 6538. Compounds 5b and 5g possess the highest activities with MICs of 1.25 and 2.37 µM, respectively, which are more potent than the parent drug ciprofloxacin, MIC, 7.58 µM. In addition, they also exhibited potent activities against

  合成了一系列环丙沙星-尿嘧啶偶联物5a-t，并通过1 H NMR、13 C NMR、质谱和元素分析进行​​了鉴定。抗菌结果表明，新衍生物对革兰氏阳性菌的活性优于革兰氏阴性菌；大多数目标化合物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538表现出良好的活性。化合物5b和5g具有最高的活性，其 MIC 分别为 1.25 和 2.37 µM，比母体药物环丙沙星 MIC 为 7.58 µM 更有效。此外，它们还表现出对MRSA AUMC 261的强效活性MIC 分别为 0.031 和 0.046 µM，高于 MIC 为 0.57 µM 的环丙沙星。 此外，与环丙沙星相比，化合物5b和5g显示出对 DNA 促旋酶 (IC 50 = 1.72 和 5.72 µM) 和拓扑异构酶 IV (4.36 和 7.77 µM) 的有效抑制活性，IC 50值分别为 0.66 和 8.16 µM。分子对接研究表明化合物5b和5g