1,2-Diphenyl-4-n-butyl-4-xanthen-9-yl-pyrazolidin-3,5-dion | 103325-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-4-n-butyl-4-xanthen-9-yl-pyrazolidin-3,5-dion
• 英文别名: 4-butyl-1,2-diphenyl-4-xanthen-9-yl-pyrazolidine-3,5-dione；4-Butyl-1,2-diphenyl-4-xanthen-9-yl-pyrazolidin-3,5-dion；4-butyl-1,2-diphenyl-4-(9H-xanthen-9-yl)pyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 103325-80-0
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 488.586
• InChiKey: CVPRQMOZWZABTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  占吨醇 、 保泰松 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到1,2-Diphenyl-4-n-butyl-4-xanthen-9-yl-pyrazolidin-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  环境亲核药物黄嘌呤化的机制和途径

  摘要：

  以双亲核药物 4-氨基苯磺酰胺 (3)、吲哚美辛 (7) 和保泰松 (10) 为例，介绍了与 SN1-活性试剂黄原醇 (1) 的芳烷基化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190814

文献信息

• FRANCHI, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, # 8, p. 650 - 654
  作者：FRANCHI

  DOI：——

  日期：——
• Mechanismus und Reaktionswege der Xanthenylierung an ambidenten nukleophilen Arzneistoffen
  作者：Rainer Deschner、Ulf Pindur

  DOI：10.1002/ardp.19863190814

  日期：——

  Am Beispiel der ambidenten nukleophilen Arzneistoffe 4‐Aminobenzolsulfonamid (3), Indometacin (7) und Phenylbutazon (10) werden Aralkylierungen mit dem SN1‐aktiven Reagens Xanthydrol (1) vorgestellt.

  以双亲核药物 4-氨基苯磺酰胺 (3)、吲哚美辛 (7) 和保泰松 (10) 为例，介绍了与 SN1-活性试剂黄原醇 (1) 的芳烷基化。