(β-Ionyl)triphenylphosphonium Chloride | 77837-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (β-Ionyl)triphenylphosphonium Chloride
• 英文别名: triphenyl-[(E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-yl]phosphanium;chloride
• CAS: 77837-61-7
• 化学式: C₃₁H₃₆P*Cl
• 分子量: 475.054
• InChiKey: KGNUFLDZZGITCD-PGCQSHBKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  视黄醛 、 (β-Ionyl)triphenylphosphonium Chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到1,12-Bis(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)-3,6,10-trimethyldodeca-1,3,5,7,9,11-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Isolation and identification of the polyenes formed during the thermal degradation of .beta.,.beta.-carotene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a026
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-醇 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (β-Ionyl)triphenylphosphonium Chloride
  参考文献：
  名称：

  Isolation and identification of the polyenes formed during the thermal degradation of .beta.,.beta.-carotene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a026

文献信息

• A preparation of high specific activity [11,12-3H]-9-cis-retinoic acid
  作者：Jotham W. Coe、Calvin R. Hawes、Patrick Towers

  DOI：10.1002/jlcr.2580360610

  日期：1995.6

  A selective total synthesis of [11,12-3H]-9-cis-retinoic acid 1 at a specific activity of 46 Ci/mmole is described. The alkyne 4, efficiently prepared in two steps from readily available starting materials, was partially reduced to 9,11-di-cis-retinoic acid 3 with both deuterium and tritium gas. Selective isomerization of 3 to 1 is discussed, as well as non-selective direct conversions of 4 to 1.

  描述了一种具有特定活性为46 Ci/mmol的[11,12-3H]-9-顺式-视黄酸1的选择性全合成方法。通过两步高效地从容易获得的起始材料制备得到的炔4，与氘气和氚气部分还原得到9,11-二顺式-视黄酸3。讨论了3到1的选择性异构化，以及4到1的非选择性直接转化。
• Aromatic retinoic acid analogs. Synthesis and pharmacological activity
  作者：Marcia I. Dawson、Peter D. Hobbs、Rebecca L. Chan、Wan-Ru Chao、Victor A. Fung

  DOI：10.1021/jm00137a019

  日期：1981.5

  Aromatic analogues of (all-E)- and 13(Z)-retinoic acids have been synthesized as potential chemopreventive agents for the treatment of epithelial cancer. In the E series, (1E,3E)-1-(4-carboxyphenyl)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1,3- butadiene (7a), its ethyl ester 5a, and the epoxy ethyl ester 14 displayed excellent activity in the assay for the inhibition of tumor promotor-induced

  （全-E）-和13（Z）-视黄酸的芳香类似物已被合成为潜在的化学预防剂，用于治疗上皮癌。在E系列中，（1E，3E）-1-（4-羧基苯基）-2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3-丁二烯（7a ），其乙酯5a和环氧乙酯14在抑制肿瘤促进剂诱导的小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶的试验中显示出优异的活性，而（1E，3E）-1-（4-碳乙氧基-3-甲基苯基） -2-甲基-4-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3-丁二烯（5b）没有活性。13（Z）类似物（E）-1-（2-羧苯基）-4-甲基-6-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3,5-he a（19）和（E）-1-（2-羟基苯基）-4-甲基-6-（2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基）-1,3,5-he 27），活动最少。
• US4539154A
  申请人：——

  公开号：US4539154A

  公开（公告）日：1985-09-03