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chlorhydrate de 3-(N,N-dimethylaminomethyl)chromone | 52378-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
chlorhydrate de 3-(N,N-dimethylaminomethyl)chromone
英文别名
3-(dimethylamino-methyl)-chromen-4-one; hydrochloride;3-dimethylaminomethyl-chromen-4-one; hydrochloride;3-Dimethylaminomethyl-chromen-4-on; Hydrochlorid;3-[(Dimethylamino)methyl]chromen-4-one;hydrochloride
chlorhydrate de 3-(N,N-dimethylaminomethyl)chromone化学式
CAS
52378-16-2
化学式
C12H13NO2*ClH
mdl
——
分子量
239.702
InChiKey
JPOLQRMJDVNOEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Chromon-Derivate aus Mannichbasen
    作者:Fritz Eiden、Claus Herdeis
    DOI:10.1002/ardp.19773100708
    日期:——
    Die 3‐substituierten Chromone 5a‐‐f wurden durch Reaktion von 3‐Dimethylaminomethylchromon (3) mit CH‐aciden Verbindungen gewonnen oder aus substituierten o‐Hydroxybutyrophenon‐Derivaten 7a‐‐c und 7f und Dimethylformamid‐dimethylacetal.
    3-取代的色酮 5a-f 是通过 3-二甲基氨基甲基色酮 (3) 与 CH-酸性化合物或由取代的邻羟基丁苯酮衍生物 7a--c 和 7f 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到的。
  • Chromones in the Mannich Reaction
    作者:Paul F. Wiley
    DOI:10.1021/ja01137a024
    日期:1952.9
  • MESSINGER P.; GREVE H., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 4, 259-261
    作者:MESSINGER P.、 GREVE H.
    DOI:——
    日期:——
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