3-Methyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-Oxadiazol | 1455-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-Oxadiazol
• 英文别名: 5-(2-Pyridyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazol；3-Methyl--1.2.4-oxadiazol；2-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pyridine；2-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine；3-methyl-5-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1455-84-1
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: QFZQBHQQRWUYPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  313.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 N-羟基乙脒 生成 3-Methyl-5-(2-pyridyl)-1,2,4-Oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  吡啶基恶二唑的合成2。2-（恶二唑基）吡啶和2,6-双（恶二唑基）吡啶作为吡啶醇氨基甲酸酯的类似物

  摘要：

  制备了四个2-（恶二唑基）吡啶和三个2,6-双（恶二唑基）吡啶，它们被认为是吡啶醇氨基甲酸酯（PC）的潜在类似物，并针对ADP和胶原诱导的血小板聚集进行了抗血栓形成活性筛选。所有化合物均显示出低于此类药物预期的临界反应的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150704

文献信息

• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC AND OTIC INFECTIONS
  申请人：Bostian Keith

  公开号：US20080132457A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Efflux pump inhibitors are co-administered with antimicrobial agents for the treatment of ophthalmic or otic infections. The agents may be co-administered directly to the site of infection (e.g., the eye or ear).

  流出泵抑制剂与抗微生物药物一起联合使用，用于治疗眼科或耳科感染。这些药物可以直接共同应用于感染部位（例如眼睛或耳朵）。
• PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20130184257A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which X 1 , X 2 , L, R 3 , R 4 , R 5 , R 7 and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、L、R3、R4、R5、R7和n的含义如规范中所给出，是GPR119的调节剂，并可用于治疗或预防疾病，例如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖症、血脂异常和相关疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150266862A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to heterocyclic compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as Nav1.6 inhibitors.

  本发明涉及杂环化合物及其药学上可接受的组合物，作为Nav1.6抑制剂有用。
• LSD1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20200345700A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  A cyclopropylamine compound as a lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor. Particularly, the present invention relates to a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also provides an application of the same in preparing a drug for treating an LSD1-related disease.
• US7365196B2
  申请人：——

  公开号：US7365196B2

  公开（公告）日：2008-04-29