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(5R,8R,10R)-2-bromo-6-methyl-8-ergolinemethanol | 160730-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,8R,10R)-2-bromo-6-methyl-8-ergolinemethanol
英文别名
[(6aR,9R,10aR)-5-bromo-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methanol
(5R,8R,10R)-2-bromo-6-methyl-8-ergolinemethanol化学式
CAS
160730-40-5
化学式
C16H19BrN2O
mdl
——
分子量
335.244
InChiKey
FUJAYUFOBSZUHP-GLXFQSAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R,8R,10R)-2-bromo-6-methyl-8-ergolinemethanol吡啶 、 sodium hydride 作用下, 反应 5.0h, 生成 BAM 1303
    参考文献:
    名称:
    具有降压或多巴胺能活性的新(5R,8R,10R)-麦角灵衍生物的合成与构效关系。
    摘要:
    合成了一系列新的(5R,8R,10R)-麦角灵衍生物,并在有意识的自发性高血压大鼠和单侧6-羟基多巴胺诱导的黑质病变大鼠中测试了它们的降压和多巴胺能活性。由相应的麦角灵羧酸酯制备的(5R,8R,10R)-6-烷基-8-麦角灵甲醇被转化为甲苯磺酸酯,然后用各种含氮原子的五元杂环进行处理,得到新的麦角灵。(5R,8R,10R)-8-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-6-甲基麦角灵(4s,马来酸酯:BAM-1110)表现出强力的多巴胺能活性,比溴隐亭高约18倍甲磺酸酯 (5R,8R,10R)-8-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-6-丙基麦角灵(8b,富马酸酯:BAM-1602)显示出极强的多巴胺能活性,约为220和1。活性分别比溴隐亭甲磺酸盐和甲磺酸培高利特高15倍。几种化合物表现出有效的抗高血压活性。讨论了抗高血压和多巴胺能活动的构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.1463
  • 作为产物:
    描述:
    9,10-二氢麦角酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (5R,8R,10R)-2-bromo-6-methyl-8-ergolinemethanol
    参考文献:
    名称:
    具有降压或多巴胺能活性的新(5R,8R,10R)-麦角灵衍生物的合成与构效关系。
    摘要:
    合成了一系列新的(5R,8R,10R)-麦角灵衍生物,并在有意识的自发性高血压大鼠和单侧6-羟基多巴胺诱导的黑质病变大鼠中测试了它们的降压和多巴胺能活性。由相应的麦角灵羧酸酯制备的(5R,8R,10R)-6-烷基-8-麦角灵甲醇被转化为甲苯磺酸酯,然后用各种含氮原子的五元杂环进行处理,得到新的麦角灵。(5R,8R,10R)-8-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-6-甲基麦角灵(4s,马来酸酯:BAM-1110)表现出强力的多巴胺能活性,比溴隐亭高约18倍甲磺酸酯 (5R,8R,10R)-8-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-6-丙基麦角灵(8b,富马酸酯:BAM-1602)显示出极强的多巴胺能活性,约为220和1。活性分别比溴隐亭甲磺酸盐和甲磺酸培高利特高15倍。几种化合物表现出有效的抗高血压活性。讨论了抗高血压和多巴胺能活动的构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.1463
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文献信息

  • Synthesis and Structure-Activity Relationships of New (5R,8R,10R)-Ergoline Derivatives with Antihypertensive or Dopaminergic Activity.
    作者:Sachio OHNO、Yuko ADACHI、Masayuki KOUMORI、Kiyoshi MIZUKOSHI、Mitsuaki NAGASAKA、Kenji ICHIHARA、Ei-ichi KATO
    DOI:10.1248/cpb.42.1463
    日期:——
    containing nitrogen atoms to afford the new ergolines. (5R,8R,10R)-8-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-6-methylergoline (4s, maleate: BAM-1110) exhibited potent dopaminergic activity, about 18-fold greater than that of bromocriptine mesylate. (5R,8R,10R)-8-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-6-propylergoline (8b, fumarate: BAM-1602) showed extremely potent dopaminergic activity, being about 220 and 1.15 times more active
    合成了一系列新的(5R,8R,10R)-麦角灵衍生物,并在有意识的自发性高血压大鼠和单侧6-羟基多巴胺诱导的黑质病变大鼠中测试了它们的降压和多巴胺能活性。由相应的麦角灵羧酸酯制备的(5R,8R,10R)-6-烷基-8-麦角灵甲醇被转化为甲苯磺酸酯,然后用各种含氮原子的五元杂环进行处理,得到新的麦角灵。(5R,8R,10R)-8-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-6-甲基麦角灵(4s,马来酸酯:BAM-1110)表现出强力的多巴胺能活性,比溴隐亭高约18倍甲磺酸酯 (5R,8R,10R)-8-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-6-丙基麦角灵(8b,富马酸酯:BAM-1602)显示出极强的多巴胺能活性,约为220和1。活性分别比溴隐亭甲磺酸盐和甲磺酸培高利特高15倍。几种化合物表现出有效的抗高血压活性。讨论了抗高血压和多巴胺能活动的构效关系。
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