5,5(2,6-Pyridindiyl)bis(3-methyl-1,2,4-oxadiazol) | 68790-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,5(2,6-Pyridindiyl)bis(3-methyl-1,2,4-oxadiazol)
• 英文别名: 2,6-bis-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pyridine；2,6-Di(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine；3-methyl-5-[6-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 68790-46-5
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₂
• 分子量: 243.225
• InChiKey: NXVNLOBVGXDCRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  481.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 N-羟基乙脒 在 吡啶 作用下， 生成 5,5(2,6-Pyridindiyl)bis(3-methyl-1,2,4-oxadiazol)
  参考文献：
  名称：

  吡啶基恶二唑的合成2。2-（恶二唑基）吡啶和2,6-双（恶二唑基）吡啶作为吡啶醇氨基甲酸酯的类似物

  摘要：

  制备了四个2-（恶二唑基）吡啶和三个2,6-双（恶二唑基）吡啶，它们被认为是吡啶醇氨基甲酸酯（PC）的潜在类似物，并针对ADP和胶原诱导的血小板聚集进行了抗血栓形成活性筛选。所有化合物均显示出低于此类药物预期的临界反应的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150704

文献信息

• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC AND OTIC INFECTIONS
  申请人：Bostian Keith

  公开号：US20080132457A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Efflux pump inhibitors are co-administered with antimicrobial agents for the treatment of ophthalmic or otic infections. The agents may be co-administered directly to the site of infection (e.g., the eye or ear).

  流出泵抑制剂与抗微生物药物一起联合使用，用于治疗眼科或耳科感染。这些药物可以直接共同应用于感染部位（例如眼睛或耳朵）。
• US7947741B2
  申请人：——

  公开号：US7947741B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• US7994225B2
  申请人：——

  公开号：US7994225B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• Synthesis of pyridyloxadiazoles<b>2</b>. 2-(Oxadiazolyl)pyridines and 2,6-<i>bis</i>(oxadiazolyl)pyridines as analogues of pyridinolcarbamate
  作者：Cecilia Suárez、Maria T. Diparsia、Victor E. Márquez

  DOI：10.1002/jhet.5570150704

  日期：1978.10

  Four 2-(oxadiazolyl)pyridines and three 2,6-bis(oxadiazolyl)pyridines, considered as potential analogues of pyridinolcarbamate (PC), were prepared and screened for antithrombotic activity against ADP- and collagen-induced platelet aggregation. All the compounds showed activity below the critical response expected for this category of drugs.

  制备了四个2-（恶二唑基）吡啶和三个2,6-双（恶二唑基）吡啶，它们被认为是吡啶醇氨基甲酸酯（PC）的潜在类似物，并针对ADP和胶原诱导的血小板聚集进行了抗血栓形成活性筛选。所有化合物均显示出低于此类药物预期的临界反应的活性。