4-methyl-2-(α-ethylbenzyl)phenol | 55630-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(α-ethylbenzyl)phenol
• 英文别名: 4-methyl-2-(1-phenylpropyl)phenol
• CAS: 55630-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: RSHQTZNHVPWNGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 1-苯丙醇 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以36.6%的产率得到4-methyl-2-(α-ethylbenzyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  苄基苯酚衍生物作为四氢萘自动氧化的抗氧化剂

  摘要：

  制备了一系列 4-苄基酚、2-甲基-4-苄基酚、4-甲基-2-苄基酚和 4-甲氧基-2-苄基酚，并在 60 °C 下通过吸氧评价作为四氢萘的抗氧化剂。方法。已经观察到一系列 4-甲氧基-2-苄基苯酚具有非常好的活性。这些化合物的电化学氧化电位使用线性扫描伏安法测定。发现抗氧化活性与 OH 取代基的同碳的 13C NMR 化学位移 (δ) 及其峰值电位 (Ep) 相关。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.115

文献信息

• Hypervalent Chalcogenonium⋅⋅⋅π Bonding Catalysis
  作者：Qingyu Zhang、Yung‐Yin Chan、Muyin Zhang、Ying‐Yeung Yeung、Zhihai Ke

  DOI：10.1002/anie.202208009

  日期：2022.8.26

  strategy for hypervalent chalcogenonium⋅⋅⋅π bonding catalysis using trisubstituted selenonium salts as electrophilic chalcogen bond donors and alkenes as chalcogen bond acceptors is reported. 1,2-Oxaselenoliums can activate π-systems in three classes of metal-free cyclization and addition via unconventional seleniranium intermediates. The counter anion has a significant effect on catalysis.

  报道了一种使用三取代硒盐作为亲电硫属键供体和烯烃作为硫属键受体的高价硫属元素-··π 键合催化的概念验证催化策略。1,2-Oxaselenoliums 可以通过非常规的硒中间体在三类无金属环化和加成中激活 π 系统。抗衡阴离子对催化有显着影响。
• US3991139A
  申请人：——

  公开号：US3991139A

  公开（公告）日：1976-11-09