lead(II) molybdate | 10190-55-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: lead(II) molybdate
• 英文别名: lead molybdate；molybdate of Pb(II)；wulfenite；dioxido(dioxo)molybdenum;lead(2+)
• CAS: 10190-55-3
• 化学式: MoO₄*Pb
• 分子量: 367.138
• InChiKey: XJUNRGGMKUAPAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1060-1070°C
• 密度：
  6,92 g/cm3
• 溶解度：
  insoluble in H2O; soluble in HNO3, NaOH
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 10 mg/m3; TWA 3 mg/m3; TWA 0.05 mg/m3NIOSH: IDLH 5000 mg/m3; IDLH 100 mg/m3; TWA 0.050 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。熔点为1065℃，在氨水中同样稳定不分解。新鲜沉淀的PbMoO4溶于HNO3和NaOH，常用作颜料和分析试剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 主要影响运动功能 肾毒素 - 在职业环境中，这种化学物质可能对肾脏有毒。 溶血性贫血 - 血红蛋白或红细胞数量减少。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学物质，包括对后代缺陷以及损伤男性或女性生殖功能。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。 国际癌症研究机构（IARC）致癌物 - 2类：国际癌症研究机构将化学物质分类为可能的（2a）或潜在的（2b）人类致癌物。 美国国家毒理学计划（NTP）致癌物 - 有理由预期为人类致癌物。 美国工业卫生学会（ACGIH）致癌物 - 动物实验已确认。

Neurotoxin - Predominantly motor Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Hemolytic anemia - Decreased hemoglobin or number of red blood cells. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment. IARC Carcinogen - Class 2: International Agency for Research on Cancer classifies chemicals as probable (2a), or possible (2b) human carcinogens. NTP Carcinogen - Reasonably anticipated to be a human carcinogen. ACGIH Carcinogen - Confirmed Animal.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 危险类别码：
  R61
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险标志：
  GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302 + H332,H360Df,H373,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P260,P280,P301 + P312 + P330,P308 + P313
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 钼酸铅
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
致畸性 (类别1A)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别2)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H332 吸入有害。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: MoO4Pb
分子式
: 367.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lead molybdate
-
CAS 号 10190-55-3
EC-编号 233-459-2
索引编号 082-001-00-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
有报道铅盐会穿过胎盘导致胚胎和胎儿死亡。在一些动物里引起胎儿畸形。尚无有机铅引起致畸作用的报道。
铅对人的生殖、胚胎和胎儿发育和新生儿（智力）发育有负面作用。超量接触会影响血液、神经和消化系统。
合成血红素受阻引起贫血。不经治疗的话，会导致肌肉神经紊乱，可能最终引起瘫痪和脑病。其他超量接触的
症状包括：肌肉关节痛、舒张肌无力（通常是手和手腕）、头痛、眩晕、腹痛、腹泻、便秘、范围、呕吐、齿
龈蓝线、失眠和金属味觉。机体浓度浓度过高会引起脑脊压过高、脑损伤和昏迷甚至死亡。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
铅的氧化物, 氧化钼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Lead molybdate 10190-55-3 PC- 6 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 0.03 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 可能人类致癌物
PC- 0.05 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
可能人类致癌物
可能人类致癌物
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2A - 第2A组：或许对人类致癌 (Lead molybdate)
生殖毒性
婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
已知有人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
有报道铅盐会穿过胎盘导致胚胎和胎儿死亡。在一些动物里引起胎儿畸形。尚无有机铅引起致畸作用的报道。
铅对人的生殖、胚胎和胎儿发育和新生儿（智力）发育有负面作用。超量接触会影响血液、神经和消化系统。
合成血红素受阻引起贫血。不经治疗的话，会导致肌肉神经紊乱，可能最终引起瘫痪和脑病。其他超量接触的
症状包括：肌肉关节痛、舒张肌无力（通常是手和手腕）、头痛、眩晕、腹痛、腹泻、便秘、范围、呕吐、齿
龈蓝线、失眠和金属味觉。机体浓度浓度过高会引起脑脊压过高、脑损伤和昏迷甚至死亡。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Lead molybdate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Lead molybdate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Lead molybdate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

每100毫升水中溶解的克数为：1.161×10^-5 g/20℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) molybdate 在 sodium carbonate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 sodium molybdate
  参考文献：
  名称：

  Reingol'd, B. M., 1965, # 13, p. 398 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lead(II) molybdate
  参考文献：
  名称：

  PbMSeO6 (M = Mo and W): New quaternary mixed metal selenites with asymmetric cationic coordination environments

  摘要：

  合成了两种新的等结构混合金属硒酸盐 PbMSeO6（M = Mo6+ 或 W6+），其仅由二级贾恩-泰勒（SOJT）失配阳离子组成，采用标准的固相反应技术，以 PbO、SeO2 和 MoO3（或 WO3）作为试剂。通过单晶和粉末 X 射线衍射确定了所报道材料的结构。该材料显示出三维框架结构，包含角共享的 MO6 八面体链，由 SeO3 和 PbO8 多面体连接。所有成分阳离子（M6+、Se4+ 和 Pb2+）都处于由于二级贾恩-泰勒（SOJT）效应而导致的失配环境中。Mo6+ 阳离子经历了朝向边缘的 C2 型八面体内失配，而 Se4+ 和 Pb2+ 阳离子则处于由于其孤对电子而导致的非对称配位环境中。SeO3 多面体对 Mo6+ 八面体内失配的方向有重要影响。还提供了红外光谱、热重分析、离心失配的幅度和偶极矩计算的结果。晶体数据：PbMoSeO6， triclinic，空间群 P-1（编号 2），参数 a = 6.8944(6) Å，b = 7.2219(6) Å，c = 10.8294(9) Å，α = 99.751(2)°，β = 99.996(2)°，γ = 90.041(2)°，体积 V = 523.09(8) ų，Z = 2；PbWSeO6，triclinic，空间群 P-1（编号 2），参数 a = 6.8689(2) Å，b = 7.2398(2) Å，c = 10.9037(3) Å，α = 99.699(4)°，β = 100.348(3)°，γ = 90.139(4)°，体积 V = 525.50(3) ų，Z = 2。

  DOI：

  10.1039/c2dt11977c
• 作为试剂：
  描述：

  异戊硫醇 在 sodium hydroxide 、 lead(II) molybdate 作用下， 生成 异戊酸
  参考文献：
  名称：

  Oxidative alkaline fusion of sulfurcontaining organic compounds

  摘要：

  公开号：

  US02782214A1

文献信息

• Synthesis and characterisation of new molybdenum – oxo complexes containing diphenylphosphinylacetic acid and 2-(tert-butylsulphoxide)phenyldiphenylphosphine oxide as bidentate ligands
  作者：Maria Buchweitz、Rudy L. Luck、Soumya Sreehari、Aldona Beganskiene、Eugenijus Urnezius

  DOI：10.1016/j.ica.2010.02.021

  日期：2010.5

  diphenylphosphinylacetic acid Ph2P(O)CH2COOH (1) and 2-(tert-butylthio)phenyldiphenylphosphine oxide Ph2P(O)C6H4tBuS (2) with “MoO2Cl2”, resulted in two complexes MoO2Cl2Ph2P(O)CH2COOH (3) and MoO2Cl2Ph2P(O)C6H4tBuS(O) (4). Complexes 3 and 4 were isolated and analysed by 1H NMR, 31P NMR and X-ray crystallography. Complex 3 crystallised with a molecule of the free ligand in a 1:1 ratio (3·1) and complex 4 crystallised

  摘要配体二苯基膦基乙酸Ph2P（O）CH2COOH（1）和2-（叔丁硫基）苯基二苯基膦氧化物Ph2P（O）C6H4tBuS（2）与“ MoO2Cl2”的反应，生成了两个MoO2Cl2Ph2P（O）CH2COOH（3）配合物和MoO2Cl2Ph2P（O）C6H4tBuS（O）（4）。分离配合物3和4，并通过1 H NMR，31 P NMR和X射线晶体学分析。用游离配体的分子以1∶1的比例（3·1）结晶的配合物3和在单元池中用溶剂CH 2 Cl 2的分子以2∶1的比例（4·0.5CH 2 Cl 2）结晶的配合物4。在配合物1和3中观察到由氢键组成的四聚体排列。由于2中的硫化物被氧化为亚砜，并且该配体通过氧原子与钼原子配位，因此配合物4显示出七元环结构。
• Cyclooctene epoxidation with H2O2 and single crystal X-ray determined crystal structures of new molybdenum and tungsten catalysts bearing the hydrophilic ligand hydroxymethyldiphenylphosphine oxide
  作者：Linsheng Feng、Eugenijus Urnezius、Rudy L. Luck

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.018

  日期：2008.4

  The dioxo molybdenum and tungsten complexes MoO2Cl2(OPPh2CH2OH)2 and WO2Cl2(OPPh2CH2OH)2 have been synthesized and characterized by FT-IR, 1H and 31P NMR. Their structures, as determined by single crystal X-ray diffraction analysis, reveal distorted octahedral geometries with cis terminal oxygen atoms, trans Cl ligands and that the hydroxymethyldiphenylphosphine oxide ligands coordinate through the

  合成了二氧杂钼和钨配合物MoO 2 Cl 2（OPPh 2 CH 2 OH）2和WO 2 Cl 2（OPPh 2 CH 2 OH）2并通过FT-IR，1 H和31 P NMR进行了表征。它们的结构，如由单晶X射线衍射分析测定，显示与扭曲的八面体几何形状的顺式终端氧原子，反式Cl配体和羟甲基二苯基膦氧化物配体通过与P原子键合的氧原子配位。这两种化合物的研究了作为催化剂用于环氧化顺-cyclooctene在过氧化氢的存在下作为氧的来源。两种配合物对于形成环辛烯氧化物均显示出良好的活性和很高的选择性。
• Synthesis and Catalytic Epoxidation Activity with TBHP and H₂O₂ of Dioxo-, Oxoperoxo-, and Oxodiperoxo Molybdenum(VI) and Tungsten(VI) Compounds Containing Monodentate or Bidentate Phosphine Oxide Ligands:  Crystal Structures of WCl₂(O)₂(OPMePh₂)₂, WCl₂(O)(O₂)(OPMePh₂)₂, MoCl₂(O)₂dppmO₂·C₄H₁₀O, WCl₂(O)₂dppmO₂, Mo(O)(O₂)₂dppmO₂, and W(O)(O₂)₂dppmO₂
  作者：Ampa Jimtaisong、Rudy L. Luck

  DOI：10.1021/ic061455d

  日期：2006.12.1

  The dioxo tungsten(VI) and molybdenum(VI) complexes WCl2(O)2(OPMePh2)2, WCl2(O)2dppmO2, and MoCl2(O)2dppmO2, the oxoperoxo compounds WCl2(O)(O2)(OPMePh2)2, WCl2(O)(O2)dppmO2, and MoCl2(O)(O2)dppmO2, and the oxodiperoxo complexes, W(O)(O2)2dppmO2 and Mo(O)(O2)2dppmO2 have been prepared and characterized by IR spectroscopy, 31P NMR spectroscopy, elemental analysis, and X-ray crystallography. The structural

  二氧钨（VI）和钼（VI）络合物WCl2（O）2（OPMePh2）2，WCl2（O）2dppmO2和MoCl2（O）2dppmO2，氧过氧化合物WCl2（O）（O2）（OPMePh2）2，制备了WCl2（O）（O2）dppmO2和MoCl2（O）（O2）dppmO2以及氧二过氧配合物W（O）（O2）2dppmO2和Mo（O）（O2）2dppmO2并通过红外光谱进行了表征， 31P NMR光谱，元素分析和X射线晶体学。化合物WCl2（O）2（OPMePh2）2，WCl2（O）（O2）（OPMePh2）2，MoCl2（O）2dppmO2.4H10O，WCl2（O）2dppmO2，Mo（O）的结构和X射线晶体学数据还详述了（O 2）2 dppmO 2和W（O）（O 2）2 dppmO 2。在叔丁基氢过氧化物（TBHP）或H2O2作为氧化剂存在下，研究了所有配合物作为顺式环辛烯环氧化的催化剂。在T
• Photocatalytic activity of PbMoO4 molybdate synthesized by microwave method
  作者：D.B. Hernández-Uresti、A. Martínez-de la Cruz、J.A. Aguilar-Garib

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.12.015

  日期：2013.9

  Lead molybdate powders (PbMoO4) with scheelite-type structure were successfully synthesized at low temperatures by using microwave irradiation (MW) in ethylene glycol medium. The resulting powders were characterized by X-ray powder diffraction (XRD), diffuse reflectance spectroscopy (DRS), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and adsorption–desorption N2 isotherms

  通过在乙二醇介质中微波辐射（MW）在低温下成功合成了白钨矿型结构的钼酸铅粉末（PbMoO 4）。所得粉末通过X射线粉末衍射（XRD），漫反射光谱（DRS），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和吸附-解吸N 2等温线（BET）进行表征。测试了PbMoO 4作为光催化剂在紫外线照射下若丹明B（rhB），靛蓝胭脂红（IC），橙G（OG）和甲基橙（MO）的降解反应的能力。对于rhB，IC和OG，有机染料溶液在PbMoO 4光催化剂上的漂白很快，达到半衰期（t 1/2）少于7分钟。另一方面，MO在t 1/2  = 172分钟时表现出对光催化降解的顽强行为。辐照样品的总有机碳（TOC）分析显示，通过PbMoO 4的作用使有机染料矿化在67％（rhB），83％（IC），55％（OG）和60％（MO）之后是可行的紫外线照射96小时。
• Synthesis, Structural, Thermal, and Electronic Properties of Palmierite-Related Double Molybdate α-Cs₂Pb(MoO₄)₂
  作者：Sergey F. Solodovnikov、Victor V. Atuchin、Zoya A. Solodovnikova、Oleg Y. Khyzhun、Mykola I. Danylenko、Denis P. Pishchur、Pavel E. Plyusnin、Alexey M. Pugachev、Tatiana A. Gavrilova、Alexander P. Yelisseyev、Ali H. Reshak、Zeyad A. Alahmed、Nadir F. Habubi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02653

  日期：2017.3.20

  melts at 943 K. The electronic structure of α-Cs2Pb(MoO4)2 was explored by using X-ray emission spectroscopy (XES) and X-ray photoelectron spectroscopy methods. For α-Cs2Pb(MoO4)2, the photoelectron core-level and valence-band spectra and the XES band representing the energy distribution of Mo 4d and O 2p states were recorded. Our results allow one to conclude that the Mo 4d and O 2p states contribute

  Cs 2 Pb（MoO 4）2晶体是由其自身的熔体结晶制得的，并对其晶体结构进行了详细的研究。在296 K时，钼酸盐以低温α形式结晶，并具有与单斜硅铝石相关的上部结构（空间群C 2 / m，a = 2.13755（13）nm，b = 1.23123（8）nm，c = 1.68024 （10）nm，β= 115.037（2）°，Z = 16）在含铅的堇青石中具有最大的晶胞体积4.0066（4）nm 3。该化合物在635 K处经历扭曲相变，并在943 K处不均匀地熔融。α-Cs的电子结构X射线发射光谱法（XES）和X射线光电子能谱法研究了2 Pb（MoO 4）2。对于α-CS 2的Pb（的MoO 4）2，光电子芯级和价带光谱和表示Mo的能量分布的XES带4d和记录ö2p态。我们的结果可以得出一个结论，即Mo 4d和O 2p态分别主要作用于价带的中心部分和顶部，并且在所考虑的整个钼酸盐的价带区域中也起着重要作用。