3,4-Dihydro-5-methyl-1(2H)-isoquinolinethione | 129075-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3,4-Dihydro-5-methyl-1(2H)-isoquinolinethione
• 英文别名: 5-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1-thione
• CAS: 129075-86-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: OZYNKGXUYYEORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 3,4-dihydro-5,6-dihydroxy-1(2H)-isoquinolinethione 、 碘甲烷 在 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give pale yellow crystals, 0.55 g (100%)的产率得到3,4-Dihydro-5-methyl-1(2H)-isoquinolinethione
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1## 的异喹啉酮的选择性、新颖性和已知类似物，以及其药学上可接受的盐；新颖的药物组合物；以及一种增强对肿瘤细胞的致死效果的方法，该方法涉及DNA损伤活性的治疗，例如电离辐射或化学治疗药物。

  公开号：

  US05177075A1

文献信息

• Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators of the lethal effects of radiation and certain chemotherapeutic agents; selected compounds, analogs and process
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0355750A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  The invention is selected, novel, and known analogs of isoquinolinones of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof; novel pharmaceutical compositions; and a method for enhancing the lethal effects for tumor cells to treatment having DNA damaging activity such as ionizing radiation or with chemotherapeutic agents.

  本发明是选定的、新颖的和已知的式中异喹啉酮类似物 及其药学上可接受的盐；新型药物组合物；以及一种增强肿瘤细胞对具有 DNA 损伤活性的治疗（如电离辐射或化疗药物）的致死效应的方法。
• US5177075A
  申请人：——

  公开号：US5177075A

  公开（公告）日：1993-01-05
• Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05177075A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  The invention is selected, novel, and known analogs of isoquinolinones of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof; novel pharmaceutical compositions; and a method for enhancing the lethal effects for tumor cells to treatment having DNA damaging activity such as ionizing radiation or with chemotherapeutic agents.

  本发明涉及公式##STR1## 的异喹啉酮的选择性、新颖性和已知类似物，以及其药学上可接受的盐；新颖的药物组合物；以及一种增强对肿瘤细胞的致死效果的方法，该方法涉及DNA损伤活性的治疗，例如电离辐射或化学治疗药物。