1-(4-chloro-3-methyl-benzyl)-piperidin-4-one | 1251529-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-methyl-benzyl)-piperidin-4-one
• 英文别名: 1-(4-Chloro-3-methylbenzyl)piperidin-4-one；1-[(4-chloro-3-methylphenyl)methyl]piperidin-4-one
• CAS: 1251529-07-3
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO
• 分子量: 237.729
• InChiKey: BRBFQHNYYHTKFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-methyl-benzyl)-piperidin-4-one 在 水 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Lazucirnon
  参考文献：
  名称：

  CO-CRYSTALS AND SALTS OF CCR3-INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式1的CCR3抑制剂的共晶体和盐，包含相同物质的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与CCR3受体相关疾病的药剂的方法。

  公开号：

  US20120264729A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(4-chloro-3-methyl-benzyl)-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的CCR3抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供一种CCR3抑制剂化合物及其制备方法和用途，本发明的化合物表现出CCR3优异的拮抗活性，并且具有较好的渗透性以及口服生物利用度。

  公开号：

  CN116217543A

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF CRR INHIBITORS
  申请人：DURAN Adil

  公开号：US20130261307A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to a process for preparing CCR3 inhibitors of formula 1, wherein R 1 is H, C 1-6 -alkyl, C 0-4 -alkyl-C 3-6 -cycloalkyl, C 1-6 -haloalkyl; R 2 is H, C 1-6 -alkyl; X is an anion selected from the group consisting of chloride or ½ dibenzoyltartrate j is 1 or 2.

  本发明涉及一种制备公式1中CCR3抑制剂的方法，其中R1为H，C1-6-烷基，C0-4-烷基-C3-6环烷基，C1-6卤代烷基；R2为H，C1-6烷基；X为从氯化物或1/2苯甲酰酒石酸盐中选择的阴离子；j为1或2。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF CCR3 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'INHIBITEURS DE CCR3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013149926A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to a process for preparing CCR3 inhibitors of formula (1), wherein R1 is H, C1-6-alkyl, C0-4-alkyl-C3-6-cycloalkyl, C1-6-haloalkyl; R2 is H, C1-6-alkyl; Xis an anion selected from the group consisting of chloride or ½ dibenzoyltartrate; j is 1 or 2.

  本发明涉及一种制备式（1）的CCR3抑制剂的方法，其中R1为H，C1-6-烷基，C0-4-烷基-C3-6-环烷基，C1-6-卤代烷基；R2为H，C1-6-烷基；X为氯离子或1/2苯二甲酰酒石酸根离子中选择的一种；j为1或2。
• [EN] CO-CRYSTALS AND SALTS OF CCR3-INHIBITORS<br/>[FR] CO-CRISTAUX ET SELS D'INHIBITEURS DE CCR3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012045803A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  This invention relates to co-crystals and salts of CCR3 inhibitors of formula (1), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases related with the CCR3-receptor.

  本发明涉及公式（1）的CCR3抑制剂的共晶体和盐、包含它们的制药组合物，以及将它们用作治疗和/或预防与CCR3受体相关疾病的药物的方法。
• Therapeutic methods employing substituted piperidines which are CCR3 antagonists
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20130023517A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。