1,1,1,10,10,10-hexafluorodecane | 1826-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,10,10,10-hexafluorodecane
• 英文别名: 1,1,1,10,10,10-hexafluoro-decane；1,1,1,10,10,10-Hexafluor-decan；1,1,1,10,10,10-Hexafluordecan
• CAS: 1826-76-2
• 化学式: C₁₀H₁₆F₆
• 分子量: 250.227
• InChiKey: AFTAFTCGLVYQHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,1,1,10,10,10-hexafluorodecane
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Sulfur Tetrafluoride. II. The Fluorination of Organic Carbonyl Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01488a012

文献信息

• Radical Addition of 2,2,2-Trifluoroethyl Iodide to Terminal Alkenes
  作者：R. Cloux、Sz. E. Kováts

  DOI：10.1055/s-1992-26124

  日期：——

  2,2,2-Trifluoroethyl iodide adds to terminal alkenes under free radical conditions in good yields if the radical initiator is added in successive portions to the reaction mixture. Reduction of the resulting secondary iodides with sodium borohydride gives the corresponding trifluoroethyI-substituted products in overall yields of 40-60%. The reaction seems to be restricted to vinyl double bonds

  在自由基条件下，2,2,2-三氟乙基碘与末端烯烃加成，如果将自由基引发剂分批加入反应混合物，可以获得良好的产率。通过使用硼氢化钠还原生成的二级碘化物，总体产率在40-60%的范围内得到了相应的三氟乙基取代产物。该反应似乎仅限于乙烯双键上。
• Dobe, Sandor; Berces, Tibor; Marta, Ferenc, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 111, # 1, p. 43 - 58
  作者：Dobe, Sandor、Berces, Tibor、Marta, Ferenc

  DOI：——

  日期：——
• The Chemistry of Sulfur Tetrafluoride. II. The Fluorination of Organic Carbonyl Compounds¹
  作者：W. R. Hasek、W. C. Smith、V. A. Engelhardt

  DOI：10.1021/ja01488a012

  日期：1960.2