10-ethylthio-1-decanol | 33925-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 10-ethylthio-1-decanol
• 英文别名: 10-Ethylsulfanyldecan-1-ol
• CAS: 33925-66-5
• 化学式: C₁₂H₂₆OS
• 分子量: 218.404
• InChiKey: YKKPUOGKENGQRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-ethylthio-1-decanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2,3-Dihydroxy-2,3-diphenyl-succinic acid bis-(10-ethylsulfanyl-decyl) ester
  参考文献：
  名称：

  含硫化物的烷基苯乙醛酸酯的光化学反应

  摘要：

  乙硫基烷基苯乙醛酸酯（2）进行区域选择性光环化，以高收率产生多达13元的环噻唑（3）。在激发的羰基和碳a到远端的硫之间发生环化。在羰基和硫化物之间放置的亚甲基越多，3的收率越低分子间氢提取引起的还原二聚作用和分子内的Norrish II型光解作用具有竞争性。可以通过从硫原子到激发的羰基的光诱导电子转移，然后进行质子转移和随后的双自由基环化，使远程环化合理化。随着连接电子给体和受体的链变得更长和更柔韧，电子传输的速率常数增加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00420-1
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 tetrabutylammonium borohydride 、 二氯磷酸苯酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 10-ethylthio-1-decanol
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Luo, Weide, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIU, HSING-JANG;LUO, WEIDE, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 387-392
  作者：LIU, HSING-JANG、LUO, WEIDE

  DOI：——

  日期：——
• Liu, Hsing-Jang; Luo, Weide, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 387 - 392
  作者：Liu, Hsing-Jang、Luo, Weide

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical reactions of sulfide-containing alkyl phenylglyoxylates
  作者：Shengkui Hu、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00420-1

  日期：1997.5

  yields. Cyclization occurred between the excited carbonyl group and the carbon a to the sulfur on the remote side. The more methylenes placed between the carbonyl group and the sulfide, the lower the yield of 3 while intermolecular hydrogen abstraction induced reductive dimerization and intramolecular Norrish Type II photolysis become competitive. The remote cyclization can be rationalized by a photoinduced

  乙硫基烷基苯乙醛酸酯（2）进行区域选择性光环化，以高收率产生多达13元的环噻唑（3）。在激发的羰基和碳a到远端的硫之间发生环化。在羰基和硫化物之间放置的亚甲基越多，3的收率越低分子间氢提取引起的还原二聚作用和分子内的Norrish II型光解作用具有竞争性。可以通过从硫原子到激发的羰基的光诱导电子转移，然后进行质子转移和随后的双自由基环化，使远程环化合理化。随着连接电子给体和受体的链变得更长和更柔韧，电子传输的速率常数增加。