3-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-3-methyl-1-chloropropane | 113696-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-3-methyl-1-chloropropane
• 英文别名: 4-Chloro-2-(4-chlorophenyl)butan-2-ol
• CAS: 113696-77-8
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O
• 分子量: 219.111
• InChiKey: XNASXGIATMDEIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimetazidine dihydrochloride 、 3-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-3-methyl-1-chloropropane 在 三乙胺 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以31%的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-4-[4-(2,3,4-trimethoxy-benzyl)-piperazin-1-yl]-butan-2-ol; compound with (Z)-but-2-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  苄基哌嗪衍生物。I.1-（2，3，4-三甲氧基苄基）哌嗪衍生物的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列1-（2, 3, 4-三甲氧基苄基）哌嗪（曲美他嗪）衍生物，并测试其脑血管扩张活性。几乎所有化合物的活性均强于曲美他嗪，其中γ-氨基三级醇6e-j表现出强大的脑血管扩张活性，优于辛那利嗪和罂粟碱。此外，这些化合物对椎动脉具有选择性的扩张作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2774
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyl-3-methyl-1-N-methylaminopropane 生成 3-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-3-methyl-1-chloropropane
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor

  摘要：

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用有效量的由以下化学式代表的化合物： 以及它们的生理可接受盐。

  公开号：

  US06509346B2

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• OHTAKA, HIROSHI;MIYAKI, MUTSUO;KANAZAWA, TOSHIRO;ITO, KEIZO;TSUKAMOTO, GO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2774-2781
  作者：OHTAKA, HIROSHI、MIYAKI, MUTSUO、KANAZAWA, TOSHIRO、ITO, KEIZO、TSUKAMOTO, GO+

  DOI：——

  日期：——