olibanumol I | 676327-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: olibanumol I
• 英文别名: 1-[(1R,3aR,5aR,5bR,7aR,9R,11aR,11bR,13aR,13bS)-9-hydroxy-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-1-yl]ethanone
• CAS: 676327-88-1
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: RCXANGLYPFOYKX-HMVHIDSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  olibanumol I 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到29-norlupan-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  来自脂寡糖，乳香的树胶树脂的脂寡糖A，B，C，H，I和J的绝对立体结构，以及脂多糖激活的小鼠腹膜巨噬细胞中一氧化氮生成的抑制剂。

  摘要：

  从香蕉皮中分离出三个新的单萜寡酚A（1），B（2）和C（3）和三个新的三萜寡酚H（4），I（5）和J（6）。乳香（Boswellia Carterii BIRDW）的树胶树脂。它们的结构包括绝对构型由化学和物理化学证据确定。在这些成分中，低脂酚A（1），H（4）和I（5）和异茴香醚（12）在脂多糖激活的小鼠腹膜巨噬细胞中表现出一氧化氮的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.957

文献信息

• Absolute Stereostructures of Olibanumols A, B, C, H, I, and J from Olibanum, Gum-Resin of Boswellia carterii, and Inhibitors of Nitric Oxide Production in Lipopolysaccharide-Activated Mouse Peritoneal Macrophages
  作者：Masayuki Yoshikawa、Toshio Morikawa、Hideo Oominami、Hisashi Matsuda

  DOI：10.1248/cpb.57.957

  日期：——

  Three new monoterpenes, olibanumols A (1), B (2), and C (3), and three new triterpenes, olibanumols H (4), I (5), and J (6), were isolated from olibanum, the exuded gum-resin from Boswellia carterii BIRDW. Their structures including the absolute configuration were determined by chemical and physicochemical evidence. Among the constituents, olibanumols A (1), H (4), and I (5), and isofouquierol (12)

  从香蕉皮中分离出三个新的单萜寡酚A（1），B（2）和C（3）和三个新的三萜寡酚H（4），I（5）和J（6）。乳香（Boswellia Carterii BIRDW）的树胶树脂。它们的结构包括绝对构型由化学和物理化学证据确定。在这些成分中，低脂酚A（1），H（4）和I（5）和异茴香醚（12）在脂多糖激活的小鼠腹膜巨噬细胞中表现出一氧化氮的抑制活性。