4-hydrazinyl-N,N-dimethylbenzenamine | 41002-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydrazinyl-N,N-dimethylbenzenamine
• 英文别名: 4-Hydrazinyl-N,N-dimethylaniline
• CAS: 41002-34-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD19201338
• 分子量: 151.211
• InChiKey: UGXJJUSLMZKOLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  303.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazinyl-N,N-dimethylbenzenamine 在 calcium oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 aminophenazone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolone methylamino piperidine derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  The discovery and optimization of a novel class of potent CCR3 antagonists is described. Details of synthesis and SAR are given together with some ADME properties of selected compounds. An optimal balance between activities, physicochemical properties, and in vitro metabolic stability was reached by the proper choice of substituents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.035
• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino)benzenediazonium tetrafluoroborate 在 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到4-hydrazinyl-N,N-dimethylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Hamet-Elfakir, Claire; Caullet, ClAude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 687 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 蓝光吸收剂及其制备方法和应用
  申请人：广州富锐晞新材料科技有限公司

  公开号：CN107325051A

  公开（公告）日：2017-11-07

  一种蓝光吸收剂及其制备方法和应用，蓝光吸收剂具有如下通式表示的结构。该新型蓝光吸收剂的结构中，含有三个苯基单元，C＝N‑N，不饱和双键，具有较大的分子量，上述共轭基团保证在波长400‑500nm之间具有优异的吸收能力，大的分子量保证有较好的热稳定性。该蓝光吸收剂分子极性适中，与聚对苯二甲酸乙二醇酯相容性较好，不饱和双键能有效参与聚合，热稳定性增强，加工温度达到300摄氏度的情况下TGA变化小于1％，从而可以有效地避免在生产加工过程中因高温使蓝光吸收剂出现热降解或分解，防止蓝光吸收功能的丧失。
• 5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds as inhibitors of cyclooxygenase-2 and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX S.A.

  公开号：EP1099695A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  The invention relates to 5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds of the formula : in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. These compounds are potent and selective COX-2 inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及通式为：的5-芳基-1H-1,2,4-三唑化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。这些化合物是强效且选择性的COX-2抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。
• Novel 1,3,5-triazine-based pyrazole derivatives as potential antitumor agents and EFGR kinase inhibitors: synthesis, cytotoxicity, DNA binding, molecular docking and DFT studies
  作者：M. S. Raghu、C. B. Pradeep Kumar、M. K. Prashanth、K. Yogesh Kumar、B. S. Prathibha、G. Kanthimathi、Siham Abdulrahman Alissa、Hanan Abdulrahman Alghulikah、Sameh M. Osman

  DOI：10.1039/d1nj02419a

  日期：——

  electrochemical and docking techniques. Both the experimental and theoretical findings of DNA binding showed consistent results and confirmed the groove mode of interaction of these compounds with DNA. The in vitro ADME properties were also evaluated, thus allowing the identification of optimized compounds as promising anticancer agents. Finally, density functional theory (DFT) geometry optimization and the relevant

  我们在此报告了具有针对表皮生长因子 (EGFR) 酪氨酸激酶的抗癌活性的新型 1,3,5-三嗪基吡唑衍生物 ( 5a-i )的设计和合成。使用光谱技术如1 H NMR、13 C NMR、质谱和元素分析对新合成的化合物进行表征。所有化合物对 MCF-7（人乳腺）、HepG2（人肝脏）、HCT116（人结肠直肠）、PC-3（人前列腺）、LoVo（人结肠）和 LoVo/DX（多柔比星）均表现出中等至良好的抗癌活性。抗性）癌细胞系，但化合物5i 的活性较差。化合物5f、5g和5h具有更有希望的抗癌活性，结果表示为以 nM为单位的 IC 50值。与标准药物厄洛替尼相比，这些化合物还显示出对 EGFR-酪氨酸激酶的有效抑制活性，IC 50值分别为 395.1、286.9 和 229.4 nM。对接研究表明，这些化合物通过与氨基酸形成多个 H 键，对靶标 EGFR 激酶（PDB ID：6V6O）显示出良好的亲和力。活性更强的化合物（5f
• Carbamic acid compounds comprising an ether linkage as hdac inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040198830A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention pertains to certain active carbamic acid compounds which inhibit HDAC activity and which have the following formula(l) wherein: A is an aryl group; Q 1 is a covalent bond or an aryl leader group; J is an amide linkage selected from: —NR 1 C(═O)— and —C(═O)NR 1 —; R 1 is an amido substituent; X is an ether heteroatom, and is —O— or —S—; and, R 2 and R 3 are each independently an ether group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ether chemically protected forms, and prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC, and, e.g., to inhibit proliferative conditions, such as cancer and psoriasis. 1

  本发明涉及某些活性碳酰胺酸化合物，其抑制HDAC活性，并具有以下公式（l）： 其中：A是芳基基团；Q1是共价键或芳基引领基团；J是选择自以下的酰胺连接：—NR1C(═O)—和—C(═O)NR1—；R1是酰胺取代基；X是醚杂原子，且为—O—或—S—；R2和R3各自独立地是醚基；以及其药学上可接受的盐、溶剂化物、酰胺、酯、醚化学保护形式和前药。本发明还涉及包括这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物和组合物来抑制HDAC，例如抑制增生性疾病，如癌症和银屑病，无论在体内还是体外。
• Synthesis, Antibacterial, and Antifungal Evaluation of New Class of Pyrimido[4,5-d]pyrimidine, Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, and Pyrimido[4,5-b]quinoline Derived from α,α-Ketene Dithioacetals as fused Five and Six-membered Heterocycle Derivatives
  作者：Kakul Husain、Ebraheem Abdu Musad Saleh、Ismail Hassan

  DOI：10.1134/s1068162023060171

  日期：2023.11

  Abstract A novel heterocyclic compounds containing pyrimido[4,5-d]pyrimidine (IIIa–IIIb) and (IVa–IVb), pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (Va'–Ve') and (VIa'–VIe'), and pyrimido[4,5-b]quinoline (VIIa'–VIIe') and (VIIIa'–VIIIe') were designed and synthesized from the starting materials, 5-(bis(methylthio)methylene)-1,3-diphenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione (IIa) and 5-(bis(methylthio)methylene)-1,3-dip

  摘要 一种新型杂环化合物，含有嘧啶并[4,5- d ]嘧啶（IIIa–IIIb）和（IVa–IVb）、吡唑并[3,4- d ]嘧啶（Va'–Ve'）和（VIa'–VIe'） ，以及嘧啶并[4,5- b ]喹啉（VIIa'–VIIe'）和（VIIIa'–VIIIe'）以5-(双(甲硫基)亚甲基)-1,3-二苯基嘧啶为原料设计并合成-2,4,6(1 H ,3 H ,5 H )-三酮 ( IIa ) 和 5-(双(甲硫基)亚甲基)-1,3-二苯基-2-硫代二氢嘧啶-4,6(1 H ,5据报道， H )-二酮 ( IIb ) 是有效的 α,α-乙烯酮二硫缩醛。此类化合物的合成方法将为新型活性杂环化合物的设计提供创新的分子框架。在我们的研究中，我们还提出了合成方法的优化以及对这些新合成的化合物作为抗菌剂针对细菌菌株（例如大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌）的抗菌评估，也作为抗真菌剂