N-methyl-2-nitroso-4-(trifluoromethyl)aniline | 145323-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-nitroso-4-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: Swodgosykrrgat-uhfffaoysa-
• CAS: 145323-49-5
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O
• 分子量: 204.152
• InChiKey: SWODGOSYKRRGAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-methyl-2-nitroso-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  o-Nitroaniline Derivatives - 13 reactions of N-(o-nitroaryl)sarcosine esters with bases

  摘要：

  The title reactions give 1-hydroxy-4-methylquinoxaline-2,3-diones (4) together with a variety of mono- and bi-cyclic by-products All of these may result from a common intermediate, viz. a 1-hydroxy-4-methyl-3,4-dihydro-1H-2,1,4-benzoxadiazine-3-carboxylate ester (18).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80466-x

文献信息

• o-Nitroaniline Derivatives - 13 reactions of N-(o-nitroaryl)sarcosine esters with bases
  作者：Pamela A. Collins、Michael D. McFarlane、Raymond K. Mackie、David M. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80466-x

  日期：1992.1

  The title reactions give 1-hydroxy-4-methylquinoxaline-2,3-diones (4) together with a variety of mono- and bi-cyclic by-products All of these may result from a common intermediate, viz. a 1-hydroxy-4-methyl-3,4-dihydro-1H-2,1,4-benzoxadiazine-3-carboxylate ester (18).