3-(4-chlorophenyl)-4-pyrrol-1-ylbutyric acid | 187870-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-pyrrol-1-ylbutyric acid
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)butanoic acid；3-(4-chlorophenyl)-4-pyrrol-1-ylbutanoic acid
• CAS: 187870-25-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂
• 分子量: 263.724
• InChiKey: WYOSTIMAWGMEOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4-pyrrol-1-ylbutyric acid 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-(4-chlorophenyl)-4-(pyrrol-1-yl)butyryl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  新型苯四氢吲哚并嗪的便捷途径

  摘要：

  从4-氨基-3-（4-氯苯基）丁酸（巴氯芬）开始，合成了新的6-（4-氯苯基）-5,6,7,8-四氢吲哚嗪。该化学途径涉及克劳森-卡斯反应和随后的环化作用，导致生成了亚胺盐，并对其反应性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330623
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 巴氯芬 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-pyrrol-1-ylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  新型苯四氢吲哚并嗪的便捷途径

  摘要：

  从4-氨基-3-（4-氯苯基）丁酸（巴氯芬）开始，合成了新的6-（4-氯苯基）-5,6,7,8-四氢吲哚嗪。该化学途径涉及克劳森-卡斯反应和随后的环化作用，导致生成了亚胺盐，并对其反应性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330623

文献信息

• Pharmacological Evaluation of New Baclofen Derivatives
  作者：J. Guillon、V. Levasseur、P. Sonnet、S. Stiebing、M. Boulouard、P. Dallemagne、M-A. Quermonne、S. Rault

  DOI：10.1211/146080899128734686

  日期：1999.3.1
• A convenient route to new phenyltetrahydroindolizines
  作者：Patrick Dallemagne、Pascal Sonnet、Cécile Enguehard、Sylvain Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570330623

  日期：1996.11

  Synthesis of new 6-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroindolizines was achieved starting from 4-amino-3-(4-chlorophenyl)butyric acid (Baclofen). The chemical pathway, involving a Clauson-Kaas reaction and a subsequent cyclization, led to an iminium salt whose reactivity was studied.

  从4-氨基-3-（4-氯苯基）丁酸（巴氯芬）开始，合成了新的6-（4-氯苯基）-5,6,7,8-四氢吲哚嗪。该化学途径涉及克劳森-卡斯反应和随后的环化作用，导致生成了亚胺盐，并对其反应性进行了研究。