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1,1-dichloro-2,2,3-trimethylcyclopropane | 20202-10-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dichloro-2,2,3-trimethylcyclopropane
英文别名
1,1-Dichlor-2,2,3-trimethyl-cyclopropan;3,3-Dichlor-1,1,2-trimethyl-cyclopropan;1,1-Dichloro-2,2,3-trimethylcyclopropan;Cyclopropane, 1,1-dichloro-2,2,3-trimethyl
1,1-dichloro-2,2,3-trimethylcyclopropane化学式
CAS
20202-10-2
化学式
C6H10Cl2
mdl
——
分子量
153.051
InChiKey
GFRPIERYDVZQAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    69-70 °C(Press: 55 Torr)
  • 密度:
    1.0927 g/cm3(Temp: 26 °C)
  • 保留指数:
    886

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:7cd11690dd0db8a0e650cb16df803095
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文献信息

  • Anwendungen der phasentransfer-katalyse
    作者:Eckehard V. Dehmlow、Willi Leffers
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80132-7
    日期:1985.6
    Reflux of trimethylsilyl trichloroacetate and an alkene with the addition of a phase transfer catalyst (4 mol.%) and solid, dry potassium fluoride in an inert nonpolar solvent (toluene, chloroform, or dichloromethane) leads to dichloro- carbene adducts. This is a non-basic mild method, which can easily be carried out.
    在惰性非极性溶剂(甲苯,氯仿或二氯甲烷)中加入相转移催化剂(4摩尔%)和固体,干燥的氟化钾,使三氯乙酸三甲基甲硅烷基酯和烯烃回流,生成二氯卡宾加合物。这是一种非基本的温和方法,可以轻松执行。
  • [EN] AZOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME, INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE DERIVATIVES AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME, AND AGRO-HORTICULTURAL AGENTS AND INDUSTRIAL MATERIAL PROTECTING AGENTS CONTAINING THE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION, COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES POUR SYNTHÉTISER LES DÉRIVÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION, ET AGENTS AGRO-HORTICOLES ET AGENTS DE PROTECTION DE PRODUITS INDUSTRIELS CONTENANT LES DÉRIVÉS
    申请人:KUREHA CORP
    公开号:WO2011070742A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    To provide an azole derivative which is contained as an active ingredient in an agro-horticultural agent having an excellent controlling effect on diseases. An azole derivative according to the invention is represented by Formula (I), wherein R1 and R2 are same or different, and each denotes a substituted C3-C6 cycloalkyl group or a C1-C4 alkyl group substituted with the substituted C3-C6 cycloalkyl group; and A denotes a nitrogen atom or a methyne group.
    为了提供一种唑类衍生物,该衍生物作为农业园艺药剂中的活性成分,对疾病具有出色的控制效果。根据本发明,所述唑类衍生物由式(I)表示,其中R1和R2相同或不同,每个表示取代的C3-C6环烷基或取代的C3-C6环烷基取代的C1-C4烷基;A表示氮原子或亚甲基基团。
  • Dihalomethanes as C-H acids in the catalytic two-phase (CTP) system - a new method for the synthesis of gem-dichlorocyclopropanes
    作者:A. Jończyk、P. Balcerzak
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80777-2
    日期:1989.1
    Dihalomethanes react with carbon tetrachloride and alkanes in the CTP system affording gem-dichlorocyclopropanes.
    在CTP系统中,二卤甲烷与四氯化碳和烷烃反应,生成宝石-二氯环丙烷。
  • Phase transfer catalyzed reactions of chloroform with electrophilic alkenes. Effect of solvent on reaction course
    作者:Michakl Fedoryński
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00209-4
    日期:1999.5
    Reaction of chloroform with acrylic esters 1a-g, carried out in the presence of 50% aq NaOH, benzyltriethylammonium chloride (TEBACl) as a catalyst in heptane, gives exclusively adducts of trichloromethyl anion 2a-g with good yields. The same reaction carried out in the absence of solvent yields a mixture of products.
    氯仿与丙烯酸酯1a-g的反应在庚烷中作为50%NaOH水溶液,苄基三乙基氯化铵(TEBACl)作为催化剂存在下进行,仅得到三氯甲基阴离子2a-g的加合物,收率很高。在没有溶剂的情况下进行的相同反应产生产物的混合物。
  • Dichlorodiazirine:  A Nitrogenous Precursor for Dichlorocarbene
    作者:Gaosheng Chu、Robert A. Moss、Ronald R. Sauers
    DOI:10.1021/ja055656c
    日期:2005.10.1
    vacuum at 1 mm.Hg produced a melt from which dichlorodiazirine distilled into a cold trap containing pentane at -70 degrees C over 6-7 h. Dichlorodiazirine, the first nitrogenous precursor for dichlorocarbene, was reasonably stable in the dark at 25 degrees C and efficiently generated the carbene upon photolysis.
    3-对硝基苯氧基-3-氯二氮嗪与四丁基氯化铵、氯化铯和离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物的 1.1:1.0:1.6 混合物在 40-50 摄氏度、1 毫米真空条件下的反应.Hg 产生了一种熔体,在 6-7 小时内,在 -70 摄氏度的温度下,二氯二氮嗪被蒸馏到含有戊烷的冷阱中。二氯二氮嗪是二氯卡宾的第一种含氮前体,在 25 摄氏度的黑暗中相当稳定,并在光解时有效地生成卡宾。
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