2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-1,1,1-trichloroethane | 50597-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-1,1,1-trichloroethane
• 英文别名: 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,2,2-trichloroethanol；2,2,2-trichloro-1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-ethanol；β.β.β-Trichlor-α-(3.4-dioxy-phenyl)-aethylalkohol；2,2,2-Trichlor-1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-aethanol；Trichlormethyl-(3.4-dioxy-phenyl)-carbinol；4-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 50597-27-8
• 化学式: C₈H₇Cl₃O₃
• 分子量: 257.501
• InChiKey: MCMRPENEBSJUBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  416.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-1,1,1-trichloroethane 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 phosphorus pentoxide 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 calcium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 tert-butyl 2-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  手性α-(氨基氧基)芳基乙酸酯的合成。I. 通过光学拆分外消旋 α-(邻苯二甲酰氨基氧基) 芳基乙酸的途径

  摘要：

  已开发出合成手性 O-烷基肟 (S)-16 的合成路线，该合成路线可以是强效抗假单胞菌头孢菌素抗生素 M-14659 (1) 的合成中间体。(S)-16 中的肟部分在与氧原子相邻的碳原子处具有手性中心。我们已经实现了 (S)-16 可以通过 2-氨基氧基-2-[3,4-(异亚丙基二氧基)苯基]乙酸叔丁酯 [(S)-15] 从光学活性 α-(邻苯二甲酰亚胺氧基) 酸制备(S)-12a 使用奎宁拆分获得。已证明由 (S)-16 制备的 M-14659 完全不含其 (R)-非对映异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3073
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 lead(II) bromide 、 氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-1,1,1-trichloroethane
  参考文献：
  名称：

  Reductive addition of polyhalomethanes and their related compounds to aldehydes and 1,2-elimination of the coupling products in a palladium/aluminum bimetal redox system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a035

文献信息

• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Lucky, Ltd.

  公开号：US05541175A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  The present invention relates to a cephalosporin compound represented by the following general formula (I): ##STR1## its pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolyzable ester, hydrate or solvate, or isomers thereof, in which R.sup.1 represents hydrogen or an amino-protecting group, R.sup.2 and R.sup.3 can be identical or different and independently of one another represent hydrogen or a hydroxy-protecting group, or R.sup.2 and R.sup.3 together can form a cyclic diol-protecting group, R.sup.4 represents hydrogen or a carboxyl-protecting group, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently of one another represent hydrogen, amino or substituted amino, hydroxy, alkoxy, C.sub.1-4 alkyl, carboxyl or alkoxycarbonyl, or R.sup.5 and R.sup.6 together with the carbon atoms to which they are attached can form a C.sub.3-7 cycle, and Q represents CH or N, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition containing the compound (I) as an active ingredient.

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，其通式如下：##STR1## 其药学上可接受的无毒盐、生理可水解酯、水合物或溶剂合物，或其异构体，其中R.sup.1代表氢或氨基保护基，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，并且独立地代表氢或羟基保护基，或R.sup.2和R.sup.3可以一起形成一个环状二醇保护基，R.sup.4代表氢或羧基保护基，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢、氨基或取代氨基、羟基、烷氧基、C.sub.1-4烷基、羧基或烷氧羰基，或R.sup.5和R.sup.6连同它们连接的碳原子可以形成一个C.sub.3-7环，Q代表CH或N，以及其制备方法和含有该化合物(I)作为活性成分的药物组合物。
• Cephalosporin antibiotics and processes for preparation thereof
  申请人：Lucky, Ltd.

  公开号：US05605895A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  The present invention relates to a cephalosporin compound represented by the following general formula (I), its pharmaceutically acceptable non-toxic salt, physiologically hydrolyzable ester, hydrate or solvate, or isomers thereof, which is useful as an antibiotic agent: ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or an amino-protecting group, R.sup.2 and R.sup.3 can be identical or different and each represent hydrogen or a hydroxy-protecting group, or R.sup.2 and R.sup.3 together can form a diol-protecting cyclic group, R.sup.4 represents hydrogen or a carboxyl-protecting group, R.sup.5 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, alkoxycarbonyl, carboxyl or sulfomethyl, R.sup.6 represents hydrogen, amino or substituted amino, and R.sup.7 represents C.sub.1-4 alkyl, amino or substituted amino, or R.sup.5 and R.sup.6 together with the carbon atoms to which they are attached can form a 3 to 7-membered cyclic group, or R.sup.6 and R.sup.7 together with the carbon and nitrogen atoms to which they are attached can form a 3 to 7-membered heterocyclic ring which may optionally contain additional heteroatoms such as nitrogen and/or oxygen and which may be substituted with the substituents selected from C.sub.1-4 alkyl, amino and substituted amino, and Q represents CH or N.

  本发明涉及一种头孢菌素化合物，其通式如下（I），其药学上可接受的非毒性盐，生理可水解酯，水合物或溶剂化物，或其异构体，用作抗生素药剂：##STR1##其中，R.sup.1代表氢或氨基保护基，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，每个代表氢或羟基保护基，或R.sup.2和R.sup.3可以共同形成二醇保护环状基团，R.sup.4代表氢或羧基保护基，R.sup.5代表氢，C.sub.1-4烷基，烷氧基羰基，羧基或磺甲基，R.sup.6代表氢，氨基或取代氨基，R.sup.7代表C.sub.1-4烷基，氨基或取代氨基，或R.sup.5和R.sup.6与它们连接的碳原子可以形成3到7成员的环状基团，或R.sup.6和R.sup.7与它们连接的碳和氮原子可以形成3到7成员的杂环环，该环可以选择性地含有其他杂原子，如氮和/或氧，并且可以用选择的取代基取代，所述取代基选自C.sub.1-4烷基，氨基和取代氨基，Q代表CH或N。
• Process for preparing alpha-halogenated retones
  申请人：——

  公开号：US20030144541A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention concerns a method for preparing &agr;-halogenated ketones from secondary &agr;-halogenated alcohols. More particularly, the invention concerns the preparation of &agr;-trihalogenated ketones from secondary &agr;-trihalogenated alcohols. The method for preparing said &agr;-halogenated ketone is characterized in that it consists in oxidizing in liquid phase, a secondary &agr;-halogenated alcohol, using molecular oxygen or a gas containing same, in the presence of a catalyst based on a metal M 1 selected among metals of group 1b and 8 of the periodic system of elements and optionally an activating element.

  本发明涉及一种从次级α-卤代醇制备α-卤代酮的方法。更具体地，本发明涉及从次级α-三卤代醇制备α-三卤代酮的方法。制备所述α-卤代酮的方法的特征在于，在液相中使用分子氧或含有分子氧的气体，在金属M1基催化剂的存在下，氧化次级α-卤代醇，并且金属M1被选自元素周期表中的1b和8组金属，可选激活元素。
• Pauly; Schanz, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 982
  作者：Pauly、Schanz

  DOI：——

  日期：——
• Phenylacetic acid derivatives and their use in the preparation of cephalosporin antibiotics
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP0292230B1

  公开（公告）日：1992-01-22