para-(3-hydroxy)propyloxyacetanilide | 50375-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: para-(3-hydroxy)propyloxyacetanilide
• 英文别名: 4-(3-Hydroxy-propyloxy)-acetanilid；N-[4-(3-Hydroxypropoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 50375-21-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: WOJGYICCTFFPEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-(3-hydroxy)propyloxyacetanilide 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以4.906 g的产率得到3-(4-aminophenoxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成具有三氮烯连接基的聚合物载体的新策略

  摘要：

  描述了基于使用二乙胺三氮烯来稳定和生成聚合物负载的重氮离子的新策略。描述了四种新的经济合成方法，该方法合成了具有3和6个碳原子间隔基和衍生自间氨基和对氨基苯酚的三氮烯连接基的四种新型聚合物载体，并将其与传统方法进行了比较。显示了聚合物结合的三氮烯掩蔽的重氮盐作为固定仲胺（降冰片和4-哌啶酮及其酯化和氧化）的载体以及作为胺清除剂的可能应用。对meta -C 3 -T2和para -C 3的新支持-T2接头显示出较高的负载量，通常可使产物具有良好的收率和纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.091
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基酚 、 3-溴-1-丙醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 para-(3-hydroxy)propyloxyacetanilide
  参考文献：
  名称：

  蝶酮类似物的多步溶液相平行合成。

  摘要：

  描述了蝶啶类似物的灵活的多步平行合成。利用还原胺化和酰化方案组装的4-取代的哌啶文库利用仅产品释放的概念被均一或异质地烷基化，以提供oxa系列的spiperone类似物。对5-HT2和D2受体产物的筛选显示，与烯酮和AMI-193相比，选择性更高的5-HT2A拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00483-2

文献信息

• 5‐(Trifluorovinyl)dibenzothiophenium Triflate: Introducing the 1,1,2‐Trifluoroethylene Tether in Drug‐Like Structures
  作者：Zeyu Feng、Xavier Marset、Jaime Tostado、Johannes Kircher、Zhijie She、Christopher Golz、Ricardo A. Mata、Martin Simon、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/chem.202203966

  日期：2023.3.28

  development of this procedure has been the synthesis of a sulfonium salt bearing a trifluorovinyl substituent. This reagent suffers the addition of alcohols to the activated double bond and subsequently generates alkyl fluoride radicals by mesolytic cleavage of the S−C bond after one electron reduction.

  引入三氟乙烯的关键试剂：已开发出通过三氟乙烯接头连接醇和（杂）芳烃的方案。开发该程序的关键是合成带有三氟乙烯基取代基的硫盐。该试剂将醇加成到活化的双键上，随后在一个电子还原后通过 S-C 键的中溶裂解产生烷基氟化物自由基。
• Multistep solution-Phase parallel synthesis of spiperone analogues
  作者：Henrik C. Hansen、Roger Olsson、Glenn Croston、Carl-Magnus Andersson

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00483-2

  日期：2000.11

  A flexible, multistep parallel synthesis of spiperone analogues is described. A library of 4-substituted piperidines, assembled utilizing reductive amination and acylation protocols, was alkylated either homogeneously or heterogeneously, exploiting a product release only concept, to afford an oxa-series of spiperone analogues. Screening of the products at 5-HT2 and D2 receptors revealed 5-HT2A antagonists

  描述了蝶啶类似物的灵活的多步平行合成。利用还原胺化和酰化方案组装的4-取代的哌啶文库利用仅产品释放的概念被均一或异质地烷基化，以提供oxa系列的spiperone类似物。对5-HT2和D2受体产物的筛选显示，与烯酮和AMI-193相比，选择性更高的5-HT2A拮抗剂。
• A new strategy for synthesis of polymeric supports with triazene linkers
  作者：Ryszard Lazny、Aneta Nodzewska、Piotr Klosowski

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.091

  日期：2004.1

  stabilization and generation of polymer supported diazonium ions was described. New economical syntheses of four new polymeric supports with 3- and 6-carbon atom spacers and triazene linkers derived from meta- and para-aminophenol were described and compared to the traditional methods. The possible application of the polymer bound triazene masked diazonium salts as supports for immobilization of secondary

  描述了基于使用二乙胺三氮烯来稳定和生成聚合物负载的重氮离子的新策略。描述了四种新的经济合成方法，该方法合成了具有3和6个碳原子间隔基和衍生自间氨基和对氨基苯酚的三氮烯连接基的四种新型聚合物载体，并将其与传统方法进行了比较。显示了聚合物结合的三氮烯掩蔽的重氮盐作为固定仲胺（降冰片和4-哌啶酮及其酯化和氧化）的载体以及作为胺清除剂的可能应用。对meta -C 3 -T2和para -C 3的新支持-T2接头显示出较高的负载量，通常可使产物具有良好的收率和纯度。