ethyl 6-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate | 1227953-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1227953-50-5
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 377.83
• InChiKey: XBMMFQNXKOKSQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 对氯苯乙酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到ethyl 6-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Friedlander缩合反应合成吡唑并吡啶3-羧酸盐

  摘要：

  一系列1,3,6-三取代和1,3,5,6四取代吡唑并[3,4的b ]吡啶化合物5合成了通过一系列反应对1-苯基-3-吡唑啉酮羧酸以获得ö -氨基醛容易与各种α-亚甲基酮，腈和酯缩合，因此可以提供高收率的熔融吡啶衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.294

文献信息

• Synthesis of pyrazolopyridine 3-carboxylates by Friedlander condensation
  作者：Raghunath B. Toche、Dinesh C. Bhavsar、Muddassar A. Kazi、Sandeep M. Bagul、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1002/jhet.294

  日期：——

  6‐trisubstituted and 1,3,5,6‐tetrasubstituted pyrazolo [3,4‐b] pyridines 5 have been synthesized by series of reactions on 1‐phenyl‐3‐carboxylate pyrazolone to obtain o‐aminoaldehyde, which undergo facile condensation with various α‐methylene ketones, nitriles, and esters, furnish fused pyridine derivative in good yield. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  一系列1,3,6-三取代和1,3,5,6四取代吡唑并[3,4的b ]吡啶化合物5合成了通过一系列反应对1-苯基-3-吡唑啉酮羧酸以获得ö -氨基醛容易与各种α-亚甲基酮，腈和酯缩合，因此可以提供高收率的熔融吡啶衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。