26-hydroxy-24-ethylcholest-4-en-26-oic acid | 151592-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 26-hydroxy-24-ethylcholest-4-en-26-oic acid
• 英文别名: (3R,6R)-6-[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-ethyl-2-methylheptanoic acid
• CAS: 151592-49-3
• 化学式: C₂₉H₄₆O₃
• 分子量: 442.682
• InChiKey: UAGBGBGSEJZUGT-QOBXYLSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  26-hydroxy-24-ethylcholest-4-en-26-oic acid 在 mycobacterium sp. NRRL B-3805 、 phenazine methosulfate 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 Coenzyme A 作用下， 反应 1.0h， 生成 雄烯二酮
  参考文献：
  名称：

  Microbial degradation of the phytosterol side chain. I. Enzymic conversion of 3-oxo-24-ethylcholest-4-en-26-oic acid into 3-oxochol-4-en-24-oic acid and androst-4-ene-3,17-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a055

文献信息

• Microbial degradation of the phytosterol side chain. I. Enzymic conversion of 3-oxo-24-ethylcholest-4-en-26-oic acid into 3-oxochol-4-en-24-oic acid and androst-4-ene-3,17-dione
  作者：Yoshinori Fujimoto、Ching Shih Chen、Zoltan Szeleczky、Dennis Ditullio、Charles J. Sih

  DOI：10.1021/ja00381a055

  日期：1982.8