(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethanamine hydrochloride | 1607465-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethanamine hydrochloride；8-(2-Aminoethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol;hydrochloride；8-(2-aminoethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol;hydrochloride
• CAS: 1607465-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO*ClH
• 分子量: 227.734
• InChiKey: NSWTUNAPARHDSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethanamine hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE USING NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本文提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的过程，用于制备阿戈美拉汀或其盐，高产率和纯度，使用新颖的中间体。

  公开号：

  WO2014064706A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-hydroxy-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)ethanamine 在 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF AGOMELATINE USING NOVEL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGOMÉLATINE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本文提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的过程，用于制备阿戈美拉汀或其盐，高产率和纯度，使用新颖的中间体。

  公开号：

  WO2014064706A1

文献信息

• EP2909166A1
  申请人：——

  公开号：EP2909166A1

  公开（公告）日：2015-08-26