1-(4-(3α,12α-dihydroxy-5β-deoxycholan)butoxy)-2,5-diiodo-4-methoxybenzene | 1109215-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-(4-(3α,12α-dihydroxy-5β-deoxycholan)butoxy)-2,5-diiodo-4-methoxybenzene
• 英文别名: 4-(2,5-diiodo-4-methoxyphenoxy)butyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 1109215-61-3
• 化学式: C₃₅H₅₂I₂O₆
• 分子量: 822.603
• InChiKey: AEFZGMAJJBQYSG-HPEGCDGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromobutoxy)-2,5-diiodo-4-methoxybenzene 、 去氧胆酸 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-(3α,12α-dihydroxy-5β-deoxycholan)butoxy)-2,5-diiodo-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  具有两亲性侧基的聚对苯撑乙炔：溶剂变色和超分子组装。

  摘要：

  通过Pd催化的Sonogashira交叉偶联反应合成了带有面部两亲性胆酸和脱氧胆酸单元的新型功能化聚对苯乙炔基（PPE）。揭示了一些有趣的特性，尤其是它们的光学和自组装特性。带有胆汁酸取代基的PPE在广泛的溶剂体系中表现出显着的溶剂变色现象，明智地选择溶剂可以调节所形成的纳米级超分子聚集体的大小和形态。这些天然存在的结构单元的掺入还可以赋予缀合系统生物相容性并刺激活细胞的生长。

  DOI：

  10.1002/chem.200800986

文献信息

• Poly(<i>p</i>-phenylene ethynylene)s with Facially Amphiphilic Pendant Groups: Solvatochromism and Supramolecular Assemblies
  作者：Yan Li、Guangtao Li、Xinyan Wang、Changxu Lin、Yihe Zhang、Yong Ju

  DOI：10.1002/chem.200800986

  日期：2008.11.17

  Novel functionalized poly(p-phenylene ethynylene)s (PPEs) bearing facially amphiphilic cholic and deoxycholic acid units are synthesized by a Pd-catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction. Some interesting properties, particularly their optical and self-assembly characteristics, are unraveled. The PPEs that carry bile acid substituents exhibit remarkable solvatochromism in a wide range of solvent

  通过Pd催化的Sonogashira交叉偶联反应合成了带有面部两亲性胆酸和脱氧胆酸单元的新型功能化聚对苯乙炔基（PPE）。揭示了一些有趣的特性，尤其是它们的光学和自组装特性。带有胆汁酸取代基的PPE在广泛的溶剂体系中表现出显着的溶剂变色现象，明智地选择溶剂可以调节所形成的纳米级超分子聚集体的大小和形态。这些天然存在的结构单元的掺入还可以赋予缀合系统生物相容性并刺激活细胞的生长。