12α-Acetoxy-5β-chol-3-ensaeure-methylester | 60354-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12α-Acetoxy-5β-chol-3-ensaeure-methylester
• 英文别名: methyl 12α-acetoxy-5β-chol-3-enoate；12α-acetoxy-5β-chol-3-en-24-oic acid methyl ester；12α-Acetoxy-5β-chol-3-en-24-saeure-methylester；Chol-3-en-24-oic acid, 12-(acetyloxy)-, methyl ester, (5beta,12alpha)-；methyl (4R)-4-[(5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 60354-34-9
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.628
• InChiKey: NQUGTZBRUBTFLM-XVYZBDJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12α-Acetoxy-5β-chol-3-ensaeure-methylester 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以78%的产率得到methyl 12α-acetoxy-3β,4β-dihydroxy-5β-cholanoate
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。十五 4β-羟基化胆汁酸的合成；人胎儿胆汁中独特的胆汁酸。

  摘要：

  由它们各自的母体化合物合成了石胆酸，脱氧胆酸，鹅去氧胆酸和胆酸的4个β-羟基化衍生物。所采用的主要反应是1）用四氧化-N-甲基吗啉N-氧化物对delta 3中间体进行β-面顺-二羟基化； 2）对邻位3 beta，4β-二醇进行选择性催化氧化，然后将所得4β-单羧酸盐，或用氯铬酸吡啶鎓在C-3处直接选择性氧化3个beta，4个β-二醇，以及3）用叔丁胺-硼烷络合物立体选择性还原3-氧代化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3323
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 12α-Acetoxy-5β-chol-3-ensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  来自脱氧胆酸和胆酸的胆酸系列烯烃

  摘要：

  部分脱水从脱氧胆酸产生两种新的烯烃，从胆酸产生五种。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140205

文献信息

• Potential bile acid metabolites. XV. Synthesis of 4.BETA.-hydroxylated bile acids; unique bile acids in human fetal bile.
  作者：Takashi IIDA、Toshiaki MOMOSE、Frederic C. CHANG、Junichi GOTO、Tosio NAMBARA

  DOI：10.1248/cpb.37.3323

  日期：——

  The 4 beta-hydroxylated derivatives of lithocholic, deoxycholic, chenodeoxycholic, and cholic acids were synthesized from their respective parent compounds. The principal reactions employed were 1) beta-face cis-dihydroxylation of delta 3 intermediates with osmium tetroxide-N-methylmorpholine N-oxide, 2) selective cathylation of vicinal 3 beta,4 beta-diols followed by oxidation of the resulting 4 beta-monocathylates

  由它们各自的母体化合物合成了石胆酸，脱氧胆酸，鹅去氧胆酸和胆酸的4个β-羟基化衍生物。所采用的主要反应是1）用四氧化-N-甲基吗啉N-氧化物对delta 3中间体进行β-面顺-二羟基化； 2）对邻位3 beta，4β-二醇进行选择性催化氧化，然后将所得4β-单羧酸盐，或用氯铬酸吡啶鎓在C-3处直接选择性氧化3个beta，4个β-二醇，以及3）用叔丁胺-硼烷络合物立体选择性还原3-氧代化合物。
• Olefine der Cholanreihe aus Desoxycholsäure und Cholsäure
  作者：Carl Heinz Brieskorn、Hanni Mosandl

  DOI：10.1002/ardp.19813140205

  日期：——

  Durch partielle Dehydratisierung werden aus Desoxycholsäure zwei, aus Cholsäure fünf neue Olefine dargestellt.

  部分脱水从脱氧胆酸产生两种新的烯烃，从胆酸产生五种。