methyl 3α-propargyl-12α-bromoacetyldeoxycholate | 1337957-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α-propargyl-12α-bromoacetyldeoxycholate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-(2-bromoacetyl)oxy-10,13-dimethyl-3-prop-2-ynoxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 1337957-65-9
• 化学式: C₃₀H₄₅BrO₅
• 分子量: 565.588
• InChiKey: QDPSVFBWMKTORJ-FGUUPDTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α-propargyl-12α-bromoacetyldeoxycholate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到methyl 3α-propargyl-12α-azidoacetyldeoxycholate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Bile Acid-Based Click-Macrocycle and Its Application in Selective Recognition of Chloride Ion

  摘要：

  A novel method for the synthesis of a bile acid-based macrocycle has been developed using click chemistry. The 1,2,3-triazolium derivative of the macrocycle shows remarkable selectivity in binding of chloride ion.

  DOI：

  10.1021/jo201161n
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl 3α-propargyl-12α-bromoacetyldeoxycholate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Bile Acid-Based Click-Macrocycle and Its Application in Selective Recognition of Chloride Ion

  摘要：

  A novel method for the synthesis of a bile acid-based macrocycle has been developed using click chemistry. The 1,2,3-triazolium derivative of the macrocycle shows remarkable selectivity in binding of chloride ion.

  DOI：

  10.1021/jo201161n

文献信息

• Synthesis of a Bile Acid-Based Click-Macrocycle and Its Application in Selective Recognition of Chloride Ion
  作者：Rajesh K. Chhatra、Anjul Kumar、Pramod S. Pandey

  DOI：10.1021/jo201161n

  日期：2011.11.4

  A novel method for the synthesis of a bile acid-based macrocycle has been developed using click chemistry. The 1,2,3-triazolium derivative of the macrocycle shows remarkable selectivity in binding of chloride ion.