n-propylsulphenyl chloride | 19760-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: n-propylsulphenyl chloride
• 英文别名: propyl sulfenyl chloride；propane-1-sulfenyl chloride；chloro-propyl-sulfane；Propansulfensaeure-chlorid；Propan-1-sulfenylchlorid；Propylschwefelchlorid；propyl thiohypochlorite
• CAS: 19760-03-3
• 化学式: C₃H₇ClS
• 分子量: 110.608
• InChiKey: DNAHRRFQXGRERW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propylsulphenyl chloride 生成 O-ethyl-S-propyl phosphorochloridate
  参考文献：
  名称：

  Production of phosphoro chloride thiolates

  摘要：

  一种生产磷氯硫酯的工艺，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是烷基、烷氧基烷基、芳基或芳基取代的烷基、烷氧基或卤素，R.sup.2是烷基，包括将化学式为(R.sup.2 O).sub.2 PCl的二烷基氯代磷酸酯和化学式为(R.sup.2 O)PCl.sub.2的烷基二氯代磷酸酯的混合物与化学式为R.sup.1 SCl的硫醇氯反应，从而产生化学式为##STR2##的磷氯硫酯和化学式为##STR3##的磷二氯硫酯的混合物，并在去隔离的情况下将该混合物与化学式为R.sup.2 OH的醇在脱氯代剂存在下反应，从而将化学式为##STR4##的磷二氯硫酯转化为额外的磷氯硫酯##STR5##起始混合物是通过磷三氯化物与三烷基磷酸酯或与醇在脱氯代剂存在下反应而产生的。

  公开号：

  US04290978A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 n-propylsulphenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  双(二异丙氨基)氯膦和磺酰氯硫醇偶联合成混合三硫代磷酸酯

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一种在环境温度温和条件下新型高效的混合三硫代磷酸酯的一锅法合成方法，无需补充添加剂。该方法的多功能性源于其利用多种硫醇作为亲核反应物，1-氯-N , N , N ', N'-四异丙基膦二胺[双(二异丙氨基)氯膦]作为磷前体，以及各种磺基氯化物作为亲电子硫源。值得注意的是，我们的研究范围超出了混合三硫代磷酸酯，涵盖了硒代二硫代磷酸酯的合成，强调了该合成方案的广泛适用性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01668d

文献信息

• Substituted ureas as herbicides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04045209A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  Novel urea derivatives of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine, nitro, trifluoromethyl, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms and lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, n is 0 or 1, X is selected from the group consisting of lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with halogen and a nitrogen heterocyclic optionally containing 1 or more other heteroatoms, Y is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms and S--Z wherein Z is a nitrogen heterocyclic optionally containing 1 or more other heteroatoms and the dotted lines indicate that the compound of formula I may contain no oxygen bound to the sulfur atom or may be in sulfoxide or sulfonyl form which are useful as herbicides and thereon preparation.

  式##STR1##所示的新型尿素衍生物，其中R和R1各自独立地选自氢、氯、溴、硝基、三氟甲基、1至6个碳原子的低级烷基和1至6个碳原子的低级烷氧基，n为0或1，X选自1至6个碳原子的低级烷基（可选择性地被卤素取代）和可含有一个或多个其他杂原子的氮杂环，Y选自氢、1至4个碳原子的烷基和S-Z，其中Z为可含有一个或多个其他杂原子的氮杂环，虚线表示化合物式I中的硫原子可能不与氧原子键合，或者可能处于亚砜或砜形式，这些化合物可用作除草剂及其制备方法。
• A Divergent Strategy for Site‐Selective Radical Disulfuration of Carboxylic Acids with Trisulfide‐1,1‐Dioxides
  作者：Zijun Wu、Derek A. Pratt

  DOI：10.1002/anie.202104595

  日期：2021.7.5

  direct conversion of carboxylic acids into disulfides is described. The approach employs oxidative photocatalysis for base-promoted decarboxylation of the substrate, which yields an alkyl radical that reacts with a trisulfide dioxide through homolytic substitution. The trisulfide dioxides are easily prepared by a newly described approach. 1°, 2°, and 3° carboxylic acids with varied substitution are good

  描述了羧酸直接转化为二硫化物。该方法采用氧化光催化对底物进行碱促进脱羧，产生烷基自由基，通过均裂取代与二氧化三硫化物反应。二氧化三硫化物很容易通过新描述的方法制备。具有不同取代度的 1°、2° 和 3° 羧酸是良好的底物，包括氨基酸和具有高度活化的 CH 键的底物。二氧化三硫化物也用于通过自由基中继序列实现酰胺的 γ-C(sp 3 )-H 二硫化。在这两个反应中，由取代产生的磺酰基会促进反应。已经探索了控制三硫化物二氧化物在 S2 与 S3 处的取代选择性的因素。
• Phenoxyphenoxypropionic acids and derivatives, and their use as
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04443248A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  This invention discloses novel herbicidal compounds of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of halogen, nitro, cyano and trifluoromethyl; Y is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, nitro and cyano; R.sup.1 is alkyl; R.sup.2 is selected the group consisting of hydrogen and alkyl; and R.sup.3 is selected from the group consisting of hydroxy, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino and dialkylamino and further herbicidal compositions and methods using said compounds.

  这项发明揭示了一种新颖的除草化合物，其化学式为##STR1##其中X选自卤素、硝基、氰基和三氟甲基组成的群体；Y选自氢、卤素、硝基和氰基组成的群体；R.sup.1为烷基；R.sup.2选自氢和烷基组成的群体；R.sup.3选自羟基、烷氧基、烷基硫基、氨基、烷基氨基和二烷基氨基组成的群体，以及使用这些化合物的除草剂组合物和方法。
• 10.1002/anie.202404139
  作者：Liang, Shuaishuai、Ma, Liye、Guo, Zihao、Liu, Fanmin、Lin, Zijian、Yi, Wenbin

  DOI：10.1002/anie.202404139

  日期：——

  efficient approach for accessing unsymmetrical trisulfides through an I2-catalyzed three-component coupling of S-substituted sulphenylthiosulphates (RSSSO3Na), alkyl electrophiles and thiourea. This is the first report on utilizing RSSSO3Na as disulfurating reagent and provides a convenient method for converting bromides, chlorides, iodides and tosylates into trisulfides.

  我们开发了一种通用且有效的方法，通过 I 2催化的S取代的磺基硫代硫酸盐 (RSSSO 3 Na)、烷基亲电子试剂和硫脲的三组分偶联来获取不对称三硫化物。这是第一篇利用RSSSO 3 Na作为二硫化试剂的报道，并提供了一种将溴化物、氯化物、碘化物和甲苯磺酸盐转化为三硫化物的便捷方法。
• A traceless, one-pot preparation of unsymmetric disulfides from symmetric disulfides through a repeated process involving sulfenic acid and thiosulfinate intermediates
  作者：Minsoo Han、Jong Tak Lee、Hoh-Gyu Hahn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.042

  日期：2011.1

  A variable group of unsymmetric disulfides was prepared under mild reaction conditions and in high yields through the reaction of symmetric disulfides with sulfuryl chloride followed by treatment with thiols in the presence of water. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.