1,1,1-trichloro-2,2,2-triphenyl-disilane | 18536-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-2,2,2-triphenyl-disilane
• 英文别名: 1,1,1-Trichlor-2,2,2-triphenyl-disilan；Trichloro(triphenylsilyl)silane
• CAS: 18536-57-7
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₃Si₂
• 分子量: 393.847
• InChiKey: BSGOBXFEQXZICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-2,2,2-triphenyl-disilane 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1-Diphenyldisilan
  参考文献：
  名称：

  Vergleichende 29Si-NMR-untersuchungen an verschiedenen disilanderivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98547-4
• 作为产物：
  描述：

  triphenylsilylkalium 在 四氯化硅 作用下， 生成 1,1,1-trichloro-2,2,2-triphenyl-disilane
  参考文献：
  名称：

  Analogs of Hexaphenylethane. I. Hexaaryldisilanes Containing Phenyl and p-Tolyl Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a046

文献信息

• Darstellung und charakterisierung der phenylfluordisilane Si2Ph6-nFn
  作者：E. Hengge、F. Schrank

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84027-x

  日期：1986.1

  Fluorination of chlorophenyldisilanes with ZnF2 yields the corresponding fluorophenyldisilanes, if silver powder is used as a catalyst. 1,2-Difluorotetraphenyldisilane is synthesized by UV irradiation of bis-(fluorodiphenylsilyl)mercury, the first known fluorosilylmercury compound. All the eight possible fluorophenyldisilanes, unknown up to now, are characterized by spectroscopic methods.

  如果将银粉用作催化剂，则用ZnF 2氟化氯苯基二硅烷会产生相应的氟苯基二硅烷。通过紫外线辐射双-（氟代二苯基甲硅烷基）汞（第一种已知的氟代甲硅烷基汞化合物）合成1,2-二氟四苯基乙硅烷。迄今为止，尚不知道的八种可能的氟苯基二硅烷都通过光谱法进行了表征。
• Synthese und Eigenschaften chlorierter und bromierter Aryltrisilane und Aryltetrasilane
  作者：Karl Hassler、Wolfgang Köll

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06893-3

  日期：1997.6

  Chlorinated and brominated aryltrisilanes ClnSi3Ar8−n and BrnSi3Ar8−n (Ar = phenyl, p-tolyl) as well as tetrasilanes (Ar = phenyl) have been synthesized. In a first step, Ph3SiSiPh2SiPh3, Ph3SiSiClPhSiPh3, p-Tol3SiSiPh2SiPh3, Ph3SiSip-Tol2SiPh3, Cl3SiSiCl2SiPh3 or H(SiPh2)4H have been prepared, and subsequently treated with trifluoromethanesulfonic acid (CF3SO3H), followed by a nucleophilic substitution

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 114, page 320 - 323
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 113, page 316 - 320
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Analogs of Hexaphenylethane. I. Hexaaryldisilanes Containing Phenyl and p-Tolyl Groups
  作者：Henry Gilman、T. C. Wu

  DOI：10.1021/ja01111a046

  日期：1953.8