O-ethyl-N,N'-diphenyl-isourea | 65252-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl-N,N'-diphenyl-isourea
• 英文别名: O-Aethyl-N,N'-diphenyl-isoharnstoff；ethyl N,N'-diphenylcarbamimidate
• CAS: 65252-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: LNXADYVSLWZUEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205-206 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-N,N'-diphenyl-isourea 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIEGLER E.; STEIGER W.; STRANGAS C., Z. NATURFORSCH., 1977, B32, NO 10, 1204-1208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O-ethyl-N,N'-diphenyl-isourea
  参考文献：
  名称：

  电化学NaI介导的串联加成-鸟苷酸化从异硫氰酸酯一锅法合成胍

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了一种在单个反应容器中从异硫氰酸酯和胺合成胍的电化学方法。这种一锅法操作在水性介质中进行，采用未分割的电池装置，NaI 作为电解质和介体。该过程涉及原位生成硫脲，然后用胺进行电解鸟苷化。在环境温度条件下，我们成功地证明了 30 种不同胍化合物的形成，收率从一般到优秀不等。此外，该合成方法可以在克级规模上进行，且收率良好。该方案以其成本效益、步骤经济的设计、对各种官能团的高耐受性以及环境友好的反应条件而脱颖而出。

  DOI：

  10.1039/d3ob01113e

文献信息

• Lengfeld; Stieglitz, American Chemical Journal, 1895, vol. 17, p. 100
  作者：Lengfeld、Stieglitz

  DOI：——

  日期：——
• Dains, Journal of the American Chemical Society, 1899, vol. 21, p. 191
  作者：Dains

  DOI：——

  日期：——
• Lengfeld; Stieglitz, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 927
  作者：Lengfeld、Stieglitz

  DOI：——

  日期：——
• Stieglitz, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 573
  作者：Stieglitz

  DOI：——

  日期：——
• Nesi, Rodolfo; Chimichi, Stefano; Scotton, Mirella, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1667 - 1670
  作者：Nesi, Rodolfo、Chimichi, Stefano、Scotton, Mirella、Degl'Innocenti, Alessandro、Adembri, Giorgio

  DOI：——

  日期：——