triphenylsilylkalium | 6735-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylsilylkalium
• 英文别名: potassium;triphenylsilanide
• CAS: 6735-25-7
• 化学式: C₁₈H₁₅Si*K
• 分子量: 298.501
• InChiKey: UETFVXOAMLNJST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylsilylkalium 在 盐酸 作用下， 生成 三苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 116, page 326 - 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基三苯基硅烷 在 potassium Sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 triphenylsilylkalium
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of the Silicon-Silicon Bond in Hexa-phenyldisilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a523

文献信息

• Alkaline-Earth-Catalysed Cross-Dehydrocoupling of Amines and Hydrosilanes: Reactivity Trends, Scope and Mechanism
  作者：Clément Bellini、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Sven Tobisch、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201504316

  日期：2016.3.18

  Alkaline‐earth (Ae=Ca, Sr, Ba) complexes are shown to catalyse the chemoselective cross‐dehydrocoupling (CDC) of amines and hydrosilanes. Key trends were delineated in the benchmark couplings of Ph3SiH with pyrrolidine or tBuNH2. AeE(SiMe3)2}2⋅(THF)x (E=N, CH; x=2–3) are more efficient than N^N}AeE(SiMe3)2}⋅(THF)n (E=N, CH; n=1–2) complexes (where N^N}−=ArN(o‐C6H4)C(H)=NAr}− with Ar=2,6‐iPr2‐C6H3)

  碱土（Ae = Ca，Sr，Ba）配合物可催化胺和氢硅烷的化学选择性交叉脱氢偶联（CDC）。在Ph 3 SiH与吡咯烷或t BuNH 2的基准偶联中描述了关键趋势。阂E（森达3）2 } 2 ⋅（THF）X（E = N，CH; X = 2〜3）比更有效N ^ N} 阂E（森达3）2 } ⋅（THF）n（E = N，CH; n = 1–2）个络合物（其中N ^ N} - = ArN（o -C 6 H 4）C（H）= NAr}− Ar = 2,6 - i Pr 2– C 6 H 3）带有亚氨基苯胺配体，烷基预催化剂比酰胺类似物更好。周转频率（TOF）以Ca 30种产品）包括二胺和二（氢硅烷）。对吡咯烷和Ph 3 SiH的Ba促进的CDC的动力学分析表明：1）动力学规律为速率= k [Ba] 1 [胺] 0 [氢硅烷] 1，2）芳基氢硅烷上的吸电子p取代基可提高反应速率，并且3）对于Ph
• Darstellung und charakterisierung der phenylfluordisilane Si2Ph6-nFn
  作者：E. Hengge、F. Schrank

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84027-x

  日期：1986.1

  Fluorination of chlorophenyldisilanes with ZnF2 yields the corresponding fluorophenyldisilanes, if silver powder is used as a catalyst. 1,2-Difluorotetraphenyldisilane is synthesized by UV irradiation of bis-(fluorodiphenylsilyl)mercury, the first known fluorosilylmercury compound. All the eight possible fluorophenyldisilanes, unknown up to now, are characterized by spectroscopic methods.

  如果将银粉用作催化剂，则用ZnF 2氟化氯苯基二硅烷会产生相应的氟苯基二硅烷。通过紫外线辐射双-（氟代二苯基甲硅烷基）汞（第一种已知的氟代甲硅烷基汞化合物）合成1,2-二氟四苯基乙硅烷。迄今为止，尚不知道的八种可能的氟苯基二硅烷都通过光谱法进行了表征。
• Barium-Mediated Cross-Dehydrocoupling of Hydrosilanes with Amines: A Theoretical and Experimental Approach
  作者：Clément Bellini、Jean-François Carpentier、Sven Tobisch、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/anie.201502956

  日期：2015.6.22

  Alkaline‐earth (most prominently barium) complexes of the type [AeN(SiMe3)2}2⋅(THF)x] and [N^N}AeN(SiMe3)2}⋅(THF)x] are very active and productive precatalysts (TON=396, TOF up to 3600 h−1; Ca

  碱土（最显着的钡）的类型的配合物[阂N（森达3）2 } 2 ⋅（THF）X ]和[N ^ N}阂N（森达3）2 }⋅（THF）X ]是非常活跃和高效的预催化剂（TON = 396，TOF高达3600 h -1； Ca
• Boron–Metal Exchange Reaction of Silylboranes with Organometallic Reagents: A New Route to Arylsilyl Anions
  作者：Atsushi Kawachi、Takashi Minamimoto、Kohei Tamao

  DOI：10.1246/cl.2001.1216

  日期：2001.12

  The boron–metal exchange reaction of (arylsilyl)boranes with alkyllithiums, potassium tert-butoxide, and methylmagnesium bromide affords the corresponding silyllithium, silylpotassium, and silylmagnesium compounds, respectively. Especially, the boron–lithium exchange reaction occurs even in hydrocarbon solvents such as toluene and hexane as well as in THF.

  (芳基甲硅烷基)硼烷与烷基锂、叔丁醇钾和甲基溴化镁的硼-金属交换反应分别得到相应的甲硅烷基锂、甲硅烷基钾和甲硅烷基镁化合物。特别是，硼-锂交换反应甚至在甲苯和己烷等烃类溶剂以及四氢呋喃中也会发生。
• Carbanion mechanisms
  作者：Erwin Buncel、T.Krishnan Venkatachalam U. Edlund

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83433-i

  日期：1992.8

  Organosilyl potassium compounds are conveniently generated by cleavage of hexaorganodisilanes with potassium t-butoxide in common solvents other than HMPA (i.e. in THF or DME). Nucleophilic attack on unsymmetrical disilanes results in formation of the more stable silyl anion, i.e. the one with the most phenyl groups bonded to silicon.

  有机甲硅烷基钾化合物可通过在HMPA以外的常用溶剂（即THF或DME）中用叔丁醇钾裂解六有机二硅烷来生成。对不对称乙硅烷的亲核攻击导致形成更稳定的甲硅烷基阴离子，即，具有最多苯基键合到硅上的甲硅烷基阴离子。