2-acetoxy-ethanesulfinyl chloride | 106730-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-ethanesulfinyl chloride
• 英文别名: 2-acetoxyethylsulfinyl chloride；2-(Chlorosulfinyl)ethyl acetate；2-chlorosulfinylethyl acetate
• CAS: 106730-50-1
• 化学式: C₄H₇ClO₃S
• 分子量: 170.617
• InChiKey: JUVXJMHLUKQGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-ethanesulfinyl chloride 在 吡啶 、 乙醇 作用下， 生成 ethyl sulfinate
  参考文献：
  名称：

  由二硫化物和亚硫酰氯简单有效地制备亚硫酰氯

  摘要：

  在乙酸的存在下，二硫化物与硫酰氯反应生成。相应的亚硫酰氯的收率接近定量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84293-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(acetylthio)ethyl acetate 在 磺酰氯 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-acetoxy-ethanesulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Ichikawa, Yoshiyasu; Kashiwagi, Tikako; Urano, Noriko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1497 - 1500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A biomimetic synthesis of agelasidine A
  作者：Yoshiyasu Ichikawa、Tikako Kashiwagi、Noriko Urano

  DOI：10.1039/c39890000987

  日期：——

  Agelasidine A was synthesised based on the strategy modelled on the hypothesis of biosynthesis; this strategy provided an efficient three-step synthesis of agelasidine A from farnesol.

  根据生物合成假说建模的策略合成了AgelasidineA。该策略提供了从法尼醇有效合成三步法制备阿来拉定A的步骤。
• Suryawanshi, S N; Rani, A; Bhakuni, D S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1089 - 1094
  作者：Suryawanshi, S N、Rani, A、Bhakuni, D S

  DOI：——

  日期：——
• ICHIKAWA, YOSHIYASU;KASHIWAGI, TIKAKO;URANO, NORIKO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N5, C. 987-988
  作者：ICHIKAWA, YOSHIYASU、KASHIWAGI, TIKAKO、URANO, NORIKO

  DOI：——

  日期：——
• YOUN, J. -H.;HERRMANN, R., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 13, 1493-1494
  作者：YOUN, J. -H.、HERRMANN, R.

  DOI：——

  日期：——
• A simple and efficient preparation of sulfinyl chlorides from disulfides and sulfuryl chloride
  作者：Joo-Hack Youn、Rudolf Herrmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84293-8

  日期：1986.1

  Disulfides react with sulfuryl chloride in the presence of acetic acid to form. the corresponding sulfinyl chlorides in nearly quantitative yield.

  在乙酸的存在下，二硫化物与硫酰氯反应生成。相应的亚硫酰氯的收率接近定量。