3-chloro-6-[4-(2-chloroethyl)-1-piperidynyl]pyridazine | 124438-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-6-[4-(2-chloroethyl)-1-piperidynyl]pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-[4-(2-chloroethyl)-1-piperidinyl]pyridazine；3-Chloro-6-[4-(2-chloroethyl) 1-piperidinyl]pyridazine；3-chloro-6-[4-(2-chloroethyl)piperidin-1-yl]pyridazine
• CAS: 124438-66-0
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl₂N₃
• 分子量: 260.166
• InChiKey: JTRSXHNHKHFNRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-[4-(2-chloroethyl)-1-piperidynyl]pyridazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[4-[2-[1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-piperidyl]ethoxy]phenyl]-N-ethoxy-methanimine
  参考文献：
  名称：

  An Orally Bioavailable Oxime Ether Capsid Binder with Potent Activity against Human Rhinovirus

  摘要：

  A series of capsid-binding compounds was screened against human rhinovirus (HRV) using a CPE based assay. The ethyl oxime ether 14 was found to have outstanding anti-HRV activity (median IC50 4.75 ng/mL), and unlike the equivalent ethyl ester compound 3 (Pirodavir), it has good oral bioavailability, making it a promising development candidate. Compound 14 illustrates that an oxime ether group can act as a metabolically stable bioisostere for an ester functionality.

  DOI：

  10.1021/jm0202876
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-氯-3-哒嗪基)-4-哌啶乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5.3 parts (94.8%)的产率得到3-chloro-6-[4-(2-chloroethyl)-1-piperidynyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral pyridazinamines

  摘要：

  吡啶基、吡咯啉基、氮杂环庚基和哌嗪基吡啶并咪唑的化学式为##STR1##，其中##STR2##上的一个或两个碳原子可被C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基取代，或者所述基团的CH.sub.2基团的两个碳原子可被C.sub.2-4烷二基基团桥联；X代表CH或N；R.sup.1代表氢、C.sub.1-4烷基、卤素、羟基、三氟甲基、氰基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、C.sub.1-4烷基亚硫基、C.sub.1-4烷基磺基、C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷基羰基或芳基；R.sup.2和R.sup.3各自独立代表氢或C.sub.1-4烷基；Alk代表C.sub.1-4烷二基；R.sup.4和R.sup.5各自独立代表氢、C.sub.1-4烷基或卤素；Het代表##STR3##，以及其加合盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有抗小肠病毒活性。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备这些化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  US05100893A1

文献信息

• Novel pyridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04992433A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。
• Pridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05231184A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶并咪唑衍生物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备上述化合物和组合物的工艺。
• Pyridzainamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05106973A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  一种具有抗病毒活性的新型吡啶二氨衍生物，包含这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备这些化合物和组合物的过程。
• Pyridizinamine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0320032B1

  公开（公告）日：1995-01-18
• Antirhinoviral pyridazinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0398427B1

  公开（公告）日：1994-03-16