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Ethoxycarbonyl 3-methylbut-2-enoate | 51637-54-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethoxycarbonyl 3-methylbut-2-enoate
英文别名
——
Ethoxycarbonyl 3-methylbut-2-enoate化学式
CAS
51637-54-8
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
MJNZBYNWHYJEDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethoxycarbonyl 3-methylbut-2-enoate辅酶 A碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-methyl-3-butenoyl-CoA
    参考文献:
    名称:
    从中心代谢和聚酮化合物的生物合成中筛选和工程化羧化还原酶的合成潜力
    摘要:
    羧化烯酰硫酯还原酶(ECR)是最近发现的一类酶。它们催化高效添加CO 2与α,β-不饱和CoA-硫酯的双键结合,具有两个生物学功能。在许多细菌的初级代谢中,它们在吸收中央代谢物乙酰辅酶A的过程中会产生乙基丙二酰辅酶A。在次级代谢中,它们提供独特的α-羧基-酰基-硫代酯,以改变许多聚酮化合物天然产物的主链。使用各种可能的底物库系统评估了不同的ECR。我们鉴定了三个活性位点残基,以区分仅限于C4和C5-烯酰基-CoA的ECR和高度混杂的ECR,并成功地设计了一种选定的ECR作为原理证明。这项研究定义了ECR反应性的分子基础,从而可以预测和操纵天然产物多样化中的关键反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201505282
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基丙烯酸氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 Ethoxycarbonyl 3-methylbut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    从中心代谢和聚酮化合物的生物合成中筛选和工程化羧化还原酶的合成潜力
    摘要:
    羧化烯酰硫酯还原酶(ECR)是最近发现的一类酶。它们催化高效添加CO 2与α,β-不饱和CoA-硫酯的双键结合,具有两个生物学功能。在许多细菌的初级代谢中,它们在吸收中央代谢物乙酰辅酶A的过程中会产生乙基丙二酰辅酶A。在次级代谢中,它们提供独特的α-羧基-酰基-硫代酯,以改变许多聚酮化合物天然产物的主链。使用各种可能的底物库系统评估了不同的ECR。我们鉴定了三个活性位点残基,以区分仅限于C4和C5-烯酰基-CoA的ECR和高度混杂的ECR,并成功地设计了一种选定的ECR作为原理证明。这项研究定义了ECR反应性的分子基础,从而可以预测和操纵天然产物多样化中的关键反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201505282
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文献信息

  • Palladium mediated synthesis of conjugated E or Z enones and unsymmetrical divinyl ketones. one-pot preparation of isoegomaketone
    作者:N. Jabri、A. Alexakis、J.F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87356-7
    日期:1986.1
    The palladium (o) catalyzed coupling of acyl halides or anhydrides with alkenyl copper reagents furnishes α,β ethylenic ketones and α,β-α,β' diethylenic ketones in high yield. The substitution pattern of the alkenyl copper reagent, directly obtained by carbocupration of alkynes, is fully retained. Anhydrides of Z-ethylenic acids also retain their Z stereochemistry. β-halogeno-vinyl ketones react under
    酰基卤或酸酐与链烯基试剂的(o)催化偶联可高收率提供α,β乙烯酮和α,β-α,β'二乙烯酮。通过炔烃的羰基化直接获得的烯基试剂的取代模式被完全保留。Z-烯酸的酸酐也保留其Z立体化学。β-卤代乙烯基酮在上述条件下反应,得到α,β-γ,δ二烯酮。报道了一种有效的一锅法合成Z或ε异麦角蛋白酮的方法。
  • Salt effects on the reactivity and the stability of organomanganese reagents
    作者:Gérard Cahiez、Lynah Razafintsalama、Blandine Laboue、Francois Chau
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10747-x
    日期:1998.2
    The reactivity and the stability of organomanganese reagents prepared from the ate complexes MnX2 . 2LiBr (X = Br,I) and MnCl2 . R4NX (X = Br, Cl) were studied. The preparation and the use for synthetic applications of stable sec-and tert-alkylmanganese bromides in ether as well as the acylation of RMnCl by R'COOCOOEt in THF were successfully achieved for the first time. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Alkenyl-copper derivatives 24
    作者:N Jabri、A Alexakis、J.F Normant
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94046-2
    日期:1983.1
  • COHIEZ G.; ALEXAKIS A.; NORMANT J. F., SYNTH. COMMUN. 1979, NO 7, 639-645
    作者:COHIEZ G.、 ALEXAKIS A.、 NORMANT J. F.
    DOI:——
    日期:——
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