2-((2-bromoethyl)-2-{[(2-hydroxyethyl)(propyl)amino]carbonyl}-4,6-dinitroanilino)ethyl methanesulfonate | 1221758-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-bromoethyl)-2-{[(2-hydroxyethyl)(propyl)amino]carbonyl}-4,6-dinitroanilino)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-[N-(2-bromoethyl)-2-[2-hydroxyethyl(propyl)carbamoyl]-4,6-dinitroanilino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 1221758-34-4
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₄O₉S
• 分子量: 541.377
• InChiKey: GJFCIUFDXKLFEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-{[(2-hydroxyethyl)(propyl)amino]carbonyl}{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}-4,6-dinitroanilino)ethyl methanesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-((2-bromoethyl)-2-{[(2-hydroxyethyl)(propyl)amino]carbonyl}-4,6-dinitroanilino)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROPHENYL MUSTARD ALCOHOLS, THEIR CORRESPONDING PHOSPHATES AND THEIR USE AS TARGETED CYTOTOXIC AGENTS
  [FR] ALCOOLS DE MOUTARDE NITROPHÉNYLES, LEURS PHOSPHATES CORRESPONDANTS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES CIBLÉS

  摘要：

  该发明提供了一种在癌症治疗中作为靶向细胞毒性剂使用的硝基苯芥类化合物，其化学式为(I)和(II)：其中X代表C1、Br、I或OSO2R1，Y代表C1、Br、I或OSO2R1，Z代表任何可用的环位置上的-CO-或-SO2-，R代表：(1)当X和Y相同时，为直链或支链C1-6烷基或-CH2CH2OMe，或者(2)当X和Y不同时，为直链或支链C3-6烷基或-CH2CH2OMe，R1代表直链或支链C1-6烷基，n为1至6的整数；以及其药学上可接受的盐。还提供了包含化合物(I)和(II)的药物组合物，以及通过给药这些化合物来治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2010044685A1